当前查看第一西拉普利片1.0毫克(西拉普利水合物)
西拉普利水合物 1.044mg
片剂 · 处方药
第一药品(株)

品目基准编码 199300660 · 申报 1993.10.07 · 医保编码 645401370
治疗高血压(原发性、肾性)
原发性高血压和肾性高血压都是导致血压升高的疾病。原发性高血压是指原因不明确的高血压,而肾性高血压是由肾脏疾病引起的高血压。控制这两种疾病的血压对于降低心血管疾病的风险非常重要。因此,本药物用于治疗原发性高血压和肾性高血压。
本品应每日给药1次,并尽量在每天相同时间给药。由于食物摄入对吸收影响不大,因此可在餐前或进餐时服用。治疗4周后测量血压,必要时调整剂量。 成人原发性高血压:通常以无水西拉普利计,每日口服1次,每次2.5 ∼ 5 mg,建议前2天每日1次,每次1 ∼ 1.25 mg。根据血压反应调整剂量;若每日5 mg仍不能控制血压,可与少量保钾利尿剂合用。通常在开始治疗后2 ∼ 4周,才能达到充分的治疗效果。 成人肾性高血压:与原发性高血压患者相比,肾性高血压患者使用ACE抑制剂后血压下降可能更明显,因此应从每次0.5 mg、每日1次或更低剂量开始治疗,维持剂量应根据个体情况确定。 正在服用利尿剂的高血压患者:此类患者通常可能存在体液不足,或因ACE抑制而容易发生低血压,因此开始治疗时应谨慎。如有可能,应在使用本品前2 ∼ 3天停用所有利尿剂。若因患者病情不能停用,应从每次0.5 mg、每日1次开始治疗;首次给药后应密切监测血压,直至血压稳定。维持剂量应根据患者的个体反应调整。 肾功能损害患者:肌酐清除率(mL/min) > 40,起始剂量为每日1次1mg,最大剂量为每日1次2.5~5mg 肌酐清除率(mL/min) 10 ∼ 40,起始剂量为每日1次0.5mg,最大剂量为每日1次2.5mg 肌酐清除率(mL/min) < 10,不建议使用 需要接受血液透析的患者,应在未进行透析的日子给药,并根据血压反应调整剂量。 老年患者:根据患者的体液状况及一般状况,以每日1次0.5mg ~ 1mg或更低剂量开始治疗。维持剂量应根据个体反应调整。 肝硬化患者:肝硬化患者(无腹水者)使用本品的剂量不得超过每日0.5 mg。由于此类患者在治疗高血压时可能发生严重低血压,处方时应格外谨慎,并需仔细监测血压。
此药在妊娠期可对胎儿造成严重伤害,因此一旦确认怀孕应立即停止用药。 曾对本药或其成分有过敏反应的人应避免使用。 有血管水肿病史或正在进行血样采集的患者、接受特定血液透析的患者、患有肝硬化的患者、儿童和青少年、特定肾脏疾病患者等,使用此药可能存在风险,因此需要谨慎。 严重肾脏疾病患者或肾动脉狭窄患者、高钾血症患者等,在使用此药时可能会引起肾功能恶化或血压下降,所以必须小心使用。 严重高血压患者或体液不足患者、心力衰竭患者、老年人、肝硬化患者、哺乳期妇女等,因可能存在低血压风险,建议从低剂量开始,慢慢增加剂量并观察病情。 此药可能出现各种副作用,如干咳、皮疹、低血压、头晕、疲劳、头痛、消化不良等,亦可能发生严重的过敏反应、肾功能恶化、血液异常、肝功能不全、皮肤反应等。如出现异常症状应立即咨询医生。 特别是如果血压急剧下降或出现血管水肿症状,应立即停止用药并接受急救。 此药与其他降压药、保钾利尿剂、特定抗生素、免疫抑制剂等合用时,可能会增加副作用或药效,因此,如果正在服用其他药物,必须告知医生或药剂师。 妊娠期或有怀孕计划的女性、哺乳期的女性,使用此药是安全的,若必需则应停止哺乳。 儿童和青少年的使用安全性尚未确认,建议不使用。 老年人应定期检查肾功能及血钾浓度,从低剂量开始谨慎投药。 在服用此药期间,应定期监测血压、肾功能及电解质状态,如发现异常应采取适当措施。 若过量服用,可出现低血压、休克、肾功能衰竭等症状,应立即前往医疗机构就诊,并在必要时通过血液透析去除药物。 此药应存放在儿童接触不到的地方,且不得转移到其他容器中,以保证药物质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应保存在密封容器内,以防止空气进入,存放温度应在1至25度之间的阴凉处。这样可以很好地保持药物的效果并防止变质。
微黄色的圆形薄膜包衣片
30片(10片/PTPX3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。