第一西拉普利片2.5毫克(西拉普利水合物)

成人服用量

本药应每日给药1次，并在每天相同时间给药。由于食物摄入对吸收影响不大，可在餐前或进餐时给药。治疗4周后测量血压，并在必要时调整剂量。 1. 原发性高血压 成人：通常以无水西拉普利计，口服2.5 ∼ 5 mg，每日1次；建议前2天每日1次给予1 ∼ 1.25 mg。应根据血压反应个体化调整剂量；若每日5 mg仍不能控制血压，可与小剂量非保钾利尿剂联合使用。通常在开始治疗后2 ∼ 4周，才能显现充分的治疗效果。 2. 肾性高血压 成人：肾性高血压患者使用ACE抑制剂后，血压下降可能比原发性高血压患者更明显，因此应从每次0.5 mg、每日1次或更低剂量开始治疗，维持剂量应个体化确定。 3. 特殊用法用量 1) 正在服用利尿剂的高血压患者 正在服用利尿剂的患者通常可能出现体液容量不足，或容易因ACE抑制而发生低血压，因此开始治疗时应谨慎。如可行，应在服用本药前2 ∼ 3日停用所有利尿剂。若因患者状况而无法停用，应从每次0.5 mg、每日1次开始治疗；首次给药后，应密切监测血压，直至血压稳定。维持剂量应根据每位患者的反应进行调整。 2) 肾功能损害患者 建议采用以下用法用量。 肌酐清除率(mL/min) ＞ 40：初始剂量每日1次1mg，最大剂量每日1次2.5~5mg 肌酐清除率(mL/min) 10 ∼ 40：初始剂量每日1次0.5mg，最大剂量每日1次2.5mg 肌酐清除率(mL/min) ＜ 10：不建议使用 需要接受血液透析的患者，应在未进行透析的日子给药，并根据血压反应调整剂量。 3) 老年患者 根据患者的体液状况及一般状况，以每日1次0.5mg ~ 1mg或更低剂量开始治疗。维持剂量应根据个体反应进行调整。 4) 肝硬化患者 肝硬化患者（无腹水者）使用本药的剂量不得超过每日0.5 mg。由于此类患者接受高血压治疗时可能发生严重低血压，处方时应格外谨慎，并需仔细监测血压。

此药在怀孕期间可能对胎儿造成严重伤害，因此确诊怀孕后应立即停服。 有此药或其成分过敏史的患者，或有血管水肿病史的患者不应服用。 怀孕或有怀孕可能的女性，以及正在哺乳的女性不应使用此药。 某些接受特定血液成分采集或血液透析的患者服用本药可能有风险，因此应避免使用。 肝硬化患者，以及儿童和青少年，特定肾脏疾病患者在使用本药时需谨慎。 首次服用时可能会导致血压急剧下降，因此应从低剂量开始，并密切观察患者的情况。 此药可能会出现干咳、头晕、疲劳、头痛、皮疹等副作用，若出现严重状况应立即就医。 定期通过血液检查确认肾功能和血中钾水平是重要的。 与其他降压药或保钾利尿剂等联合使用时，副作用风险可能增加，因此需谨慎。 手术前后应调整此药的使用，使用麻醉剂时可能增加血压降低的风险。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕或嗜睡，因此需注意。 此药尚未确定对儿童和青少年的安全性，老年人应从低剂量开始谨慎用药。 过量服用时可能导致严重低血压或休克，因此必须严格遵守用量。 贮存时应放在儿童触及不到的地方，不应转移至其他容器。

干咳、皮疹、低血压、头晕、疲劳、头痛、恶心、消化不良、瘙痒、血管性水肿、过敏反应、狼疮样症状、蛋白尿、BUN升高、肌酐升高、肾功能障碍、急性肾衰竭、高钾血症、低钠血症、肾病综合征、肾炎、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、无颗粒细胞症、血小板减少症、嗜睡、踉跄、失眠、耳鸣、口腔麻痹感、大脑缺血、短暂性缺血发作、缺血性脑卒中、周围神经病、心肌缺血、心绞痛、心动过速、心悸、直立性低血压、室性早搏、心肌梗塞、心律失常、腹泻、食欲不振、心前区疼痛、胸痛、口干感、口腔阿弗他炎、呕吐、舌炎、胰腺炎、AST升高、ALT升高、ALP升高、LDH升高、胆汁淤积性肝炎、咳嗽、咽喉痛、呼吸困难、支气管痉挛、鼻炎、间质性肺病、支气管炎、副鼻窦炎、半球性皮疹、银屑病样皮炎、银屑病、扁平苔藓、脱屑性皮炎、荨麻疹、多形性红斑、皮肤粘膜症候群、毒性表皮坏死溶解症、水疱样病、水疱症、卡波西肉瘤、血管炎、紫癜、光敏反应、脱发、手脚指甲脱落、肌肉痉挛、肌肉痛、关节痛、乏力、胸痛、口腔异物感、味觉异常、兴奋、肩部酸痛、潮红、无力、睡眠障碍、勃起功能障碍、血清钾升高、总胆固醇升高、尿酸升高、低血糖、女性型乳房、红斑、水肿、循环休克、电解质紊乱、过度呼吸、心动过缓、不安

此药应保存在密封容器中以防空气或湿气进入。适宜的贮存温度为1℃至25℃之间的凉爽地方。如此贮存可保持药效并安全使用。

外观

淡红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片（10片/PTPX3），500片/瓶