阿唑拉克片0.5毫克(阿普唑仑)

成人服用量

为获得最大疗效，应根据个体情况确定剂量。下述常用日剂量适用于大多数患者，但可能需要更高剂量。此时应缓慢增加剂量，以避免不良反应。依赖风险可能随给药剂量和疗程增加。因此，应尽可能以最低有效剂量在最短疗程内给药，并经常重新评估是否有必要继续维持治疗。 ○ 成人 1. 阿普唑仑初始剂量为每次0.25-0.5㎎，每日3次；最大剂量为每日4㎎。老年患者、肝功能障碍患者及体弱患者的初始剂量为每次0.25㎎，每日2-3次。若初始剂量下出现不良反应，应减量。 2. 心身障碍 本品每日1.2㎎，分3次口服。需增加剂量时，应缓慢增加，最大剂量为每日2.4㎎，分3-4次口服。 老年患者初始剂量为每次0.4㎎，每日1-2次；最大剂量为每日1.2㎎。 3. 惊恐障碍 本品初始剂量为0.5㎎，根据患者治疗反应，每隔3-4天增加不超过1㎎，每日平均剂量为5-6㎎，分3-4次给药。若要停药，通常每隔3天减量不超过0.5㎎；有时也需要采用更低剂量。

该药与麻醉药一同使用时可能非常危险。若一同使用可能导致严重瞌睡、呼吸停止或昏迷，严重的情况下可能致死。因此，只有在必需的情况下应以最低剂量和最短时间使用，并需密切观察患者的情况。 该药有滥用和依赖的风险，因此在服用期间应仔细确认患者的状况。特别是与酒精或其他中枢神经抑制剂一起使用时，可能出现因过量导致的严重副作用需特别注意。 该药不应给予某些患者。例如，对该药或相似药物过敏、急性闭角型青光眼、重度肌无力、重度呼吸衰竭、严重肝功能障碍、妊娠晚期，以及酒精或药物依赖者应避免使用。 有心脏、肝脏、肾脏问题的患者、高龄患者、大脑功能障碍患者、睡眠呼吸暂停症患者在使用该药时要特别谨慎。同时，对该药中某些色素过敏的情况也需注意。 在服用期间可能出现瞌睡、注意力下降、反射神经减退等情况，因此应避免驾驶或操作机械等危险活动。长期使用时，建议定期进行血液检查和肝功能检查。 若突然停药可能出现戒断症状，因此应逐渐减少剂量。特别是长期高剂量使用的情况下，应更为谨慎地减量。 该药在给予抑郁症患者时需谨慎，有些患者可能表现出情绪高涨或攻击性行为。 与其他药物的相互作用较多，因此特别是在与酒精、镇静剂、麻醉性镇痛剂、某些抗生素、抗抑郁药等一起服用时，应务必与医生或药师进行咨询。 怀孕或哺乳期的女性在服用该药前必须咨询专家，并且在妊娠后期不可服用。 对儿童的安全性尚未确定，因此建议18岁以下的儿童不使用。 大量服用时可能导致严重的嗜睡、运动协调障碍、昏迷、呼吸抑制等，需立即医院治疗。 该药应保存在儿童接触不到的地方，并应保存在原包装中以防误用。

轻度不适、失眠、腹部及肌肉痉挛、呕吐、出汗、颤抖、抽搐、戒断发作、兴奋、肌肉僵硬增加、睡眠障碍、幻觉、焦虑、愤怒、药物依赖、攻击、敌意、异常思维、过程性运动、药物滥用、镇静、嗜睡、协调障碍、记忆障碍、语言障碍、眩晕、头痛、平衡障碍、协作障碍、注意力障碍、过度嗜睡症、嗜睡、颤抖、记忆丧失、自主神经系统失衡、肌肉紧张异常、视力模糊、便秘、口干、恶心、胃肠道异常、肝炎、肝功能异常、黄疸、皮肤炎、血管性水肿、光敏反应、肌肉虚弱、尿失禁、尿潴留、性功能障碍、月经不规律、疲劳、过敏、药物戒断综合症、周围水肿、体重减轻、体重增加、眼压升高、嗜睡、轻度头痛、抑郁、错乱、失眠、神经过敏、晕厥、眩晕、无法正坐、口渴、腹泻、唾液分泌增加、心动过速、心悸、低血压、惊厥、颤抖、皮肤炎、过敏、鼻塞、体重增加、体重减轻、疲劳、运动协调障碍、感觉异常、多排便、血管运动障碍、非现实感、异常梦境、恐惧、温暖感、唾液分泌减少、腹部不适、胸痛、过度呼吸、上呼吸道感染、耳鸣、肌肉痉挛、肌肉僵硬、出汗、皮疹、食欲增加、食欲减少、排尿障碍、月经障碍、性功能障碍、水肿、尿失禁、感染、谵妄、麻木、运动过度症、消化不良、无力、胸痛、倦怠、跌倒、运动失调、注意力困难、过度嗜睡、嗜睡、肌肉虚弱、发作、异认症、味觉变化、重影、胆红素增加、肝酶增加、黄疸、史蒂文斯-约翰逊综合症、女性乳房发育、乳汁分泌过多

该药应密封保存，以免暴露于空气或湿气中。此外，应在温度适中且非过热或过冷的环境中保存，以保持药物的有效性。

外观

紫红色椭圆形药片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶