表示中の薬アゾラッグ錠0.5ミリグラム(アルプラゾラム)
アルプラゾラム 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメッド製薬株式会社

品目基準コード 199203482 · 承認 1992.10.21 · 保険コード 649501420
不安(不安障害・うつ病に伴うもの)、パニック障害、心身症の症状緩和
この医薬品は不安障害の治療および不安症状の短期間の緩和に使用されます。また、うつ病に伴う不安症状を和らげるのに役立ちます。消化管疾患である胃・十二指腸潰瘍と過敏性腸症候群、さらに自律神経失調症のような心身症に伴う不安、緊張、うつ、睡眠障害を改善するのに効果的です。パニック障害の治療にも使用され、症状の緩和に寄与します。要するに、この薬は不安障害、うつ病による不安、関連する心身症状、パニック障害の治療に使用されます。
最大の有益性を得るため、用量は患者ごとに決定する。以下に記載する通常の1日用量は大半の患者に適しているが、より高用量が必要となる場合がある。その場合は副作用を避けるため、ゆっくり増量する。依存のリスクは投与量および投与期間に応じて高まる可能性がある。したがって、可能な限り最低有効量を最短期間投与し、投与継続の必要性を頻繁に再評価する。 ○成人 1. アルプラゾラムとして、1回0.25-0.5㎎を1日3回、初期用量として投与し、1日4㎎を最大用量とする。高齢者、肝障害患者および衰弱患者では、1回0.25㎎を1日2-3回、初期用量として投与する。初期用量で副作用が現れた場合は減量する。 2. 心身症 本剤として1日1.2㎎を3回に分けて経口投与する。増量する場合は、1日2.4㎎を最大用量としてゆっくり増量し、3-4回に分けて経口投与する。 高齢者では、1回0.4㎎を1日1-2回、初期用量として投与し、1日1.2㎎を最大用量とする。 3. パニック障害 本剤として0.5㎎を初回量とし、患者の治療反応に応じて3-4日間隔で1㎎以下ずつ増量し、1日平均5-6㎎を3-4回に分けて投与する。治療を中止する場合は、通常3日間隔で0.5㎎以下ずつ減量する。さらに低用量が必要となる場合もある。
この薬は麻薬類と一緒に服用する場合非常に危険である可能性があります。 一緒に服用すると重度の眠気、呼吸停止、または昏睡状態に至ることがあり、重篤な場合には死亡する可能性もあります。 したがって、麻薬類との併用は必ず必要な場合にのみ最小限の用量と短期間使用する必要があり、患者の状態を密に観察する必要があります。 この薬は乱用および依存性が生じるリスクがあるため、服用中は患者の状態をよく確認する必要があります。 特にアルコールや他の中枢神経抑制剤と一緒に使用する場合は、過剰摂取による重度の副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。 例えば、この薬や類似の薬物にアレルギーがある方、急性閉塞隅角緑内障、重度の筋無力症、重度の呼吸不全、重度の肝機能障害、妊娠後期、そしてアルコールや薬物依存症がある方は服用を避けるべきです。 心臓、肝臓、腎臓に問題がある方や高齢者、脳に障害がある患者、睡眠時無呼吸症候群の患者などは、この薬を使用する際特に注意が必要です。 また、この薬に含まれる特定の着色料にアレルギーがある場合も注意が必要です。 服用中は眠気、集中力低下、反射神経低下などが現れる可能性があるため、運転や機械操作などの危険な行動は避けるべきです。 長期間使用する場合は、定期的に血液検査および肝機能検査を受けることが推奨されます。 この薬を突然中止すると禁断症状が現れる可能性があるため、用量を徐々に減らす必要があります。 特に高用量を長期間服用した場合にはより慎重に減薬を行う必要があります。 この薬はうつ病患者に投与する際注意が必要であり、一部の患者では気分が高揚したり攻撃的な行動が現れる可能性があります。 他の薬物との相互作用が多いので、特にアルコール、鎮静剤、麻薬性鎮痛剤、いくつかの抗生物質、抗うつ剤などと一緒に服用する際は必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず専門家に相談し妊娠後期には服用しないようにします。 小児に対する安全性は確立されていないため、18歳以下の子供は使用を避けた方がよいです。 過剰摂取すると、重度の眠気、運動調整障害、昏睡、呼吸抑制などが現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用を防ぐ必要があります。
軽度の不快感、不眠、腹部および筋肉のけいれん、嘔吐、発汗、震え、けいれん、禁断発作、興奮、増加した筋肉の硬直、睡眠障害、幻覚、不安、怒り、薬物依存、攻撃、敵意、異常な思考、運動過程の異常、薬物乱用、鎮静、眠気、失調、記憶障害、構音障害、めまい、頭痛、平衡障害、協調障害、注意力障害、過剰睡眠症、昏睡、震え、記憶喪失、自律神経系の不均衡、筋肉緊張異常、視力のかすみ、便秘、口渇、吐き気、消化管障害、肝炎、肝機能障害、黄疸、皮膚炎、血管浮腫、光過敏反応、筋力低下、失禁、尿閉、性機能障害、月経不順、疲労、過敏症、薬物禁断症状、末梢浮腫、体重減少、体重増加、眼圧上昇、眠気、軽い頭痛、うつ、錯乱、不眠、神経過敏、失神、めまい、正坐不能、口渇、下痢、唾液分泌増加、頻脈、動悸、低血圧、けいれん、震え、皮膚炎、アレルギー、鼻づまり、体重増加、体重減少、疲労、運動協調障害、感覚障害、多便症、血管運動障害、非現実感、異常な夢、恐怖、温かい感覚、唾液分泌減少、腹部の不快感、胸の痛み、過呼吸、上気道感染、耳鳴り、筋肉のけいれん、筋肉の硬直、汗、発疹、食欲増加、食欲減少、排尿障害、月経障害、性機能不全、浮腫、失禁、感染、せん妄、無関心、運動過多症、消化不良、無力症、胸の痛み、倦怠感、転倒、運動失調、集中困難、過剰睡眠、昏睡、筋力低下、発作、離人症、味覚変化、重なり見、ビリルビン増加、肝酵素増加、黄疸、スティーブンス・ジョンソン症候群、女性型乳房、乳汁分泌過多
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に曝露しないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は極端に暑い場所や寒い場所ではなく、通常の室温で保管することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長く保持できます。
赤紫色の楕円形錠剤
30錠/瓶,200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬アルプラゾラム 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメッド製薬株式会社

アルプラゾラム 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン制薬株式会社

アルプラゾラム 0.25mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

アルプラゾラム 0.25mg
錠剤 · 医療用医薬品
明人製薬株式会社

アルプラゾラム 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
名仁製薬株式会社

アルプラゾラム 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミョンイン製薬株式会社

アルプラゾラム 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
光道製薬株式会社

アルプラゾラム 0.25mg
錠剤 · 医療用医薬品
光道製薬(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。