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左旋多巴 100mg · 盐酸苄丝肼 28.5mg
硬胶囊 · 处方药 · 复方制剂
(株)韩国罗氏
治疗非药物所致的帕金森综合征
本药用于帕金森综合症。帕金森综合症是一种导致运动障碍的疾病,本药有助于缓解症状。
1. 本品不得咀嚼服用。使用左旋多巴/苄丝肼(200/50㎎)片治疗期间出现明显的疗效波动(开关现象)时,建议使用本品。转换为本品治疗时,宜先按与正在服用的左旋多巴/苄丝肼(200/50㎎)片相同的每日剂量和给药次数开始,持续1-2天。 2. 由于本品生物利用度较低,2-3天后应逐渐增加剂量,最多增至原剂量的50%。应告知患者,病情可能会暂时加重。 3. 根据药代动力学特性,本品起效约需3小时;与左旋多巴/苄丝肼(200/50㎎)片合用可更快达到有效血药浓度,尤其适用于早晨首次给药时。 4. 本品与食物同服时,起效时间可能延迟(参见“使用注意事项 5. 相互作用”)。 5. 还需积累更多经验,才能确定对新诊断的帕金森病患者,开始联合使用左旋多巴和本品治疗是否更有效。
本药不应使用于重症内分泌疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、心脏病、精神病患者。 此外,25岁以下或怀孕的女性,曾有恶性黑色素瘤病史或闭角型青光眼的患者也应避免使用。 对本药过敏或正在服用非选择性单胺氧化酶抑制剂的患者也不可使用。 肝或肾功能轻微减退的患者、开角型青光眼患者、心脏病病史患者等应谨慎使用本药。 骨软化症或消化性溃疡、糖尿病患者也应谨慎服用,需频繁进行血糖检测以调整糖尿病药物的剂量。 长期服用时,应定期进行血液检查以及肝、肾功能检查,还可能出现食欲减退、抑郁、焦虑、不安、失眠、幻觉等精神症状。 老年人或有精神神经疾病病史的患者特别需注意精神症状,偶尔可能出现嗜睡或昏睡现象,驾驶或操作机械时需谨慎。 本药可能引起胃肠道不适(恶心、呕吐、腹泻)、皮疹、血压下降、心律不齐等副作用,如出现不适症状应立即咨询医疗人员。 手术前患者因麻醉相关风险需在手术前停止本药物服用一段时间,突然停止服用可能会导致严重的神经学副作用,因此应逐渐减少剂量。 此外,本药与其他药物交互作用较多,正在服用其他药物的患者务必告知医疗人员,特别是与非选择性单胺氧化酶抑制剂、交感神经兴奋药、抗精神病药、降压药等一起使用时需谨慎。 怀孕或哺乳期的女性不应使用本药,具怀孕可能性的女性在使用前应进行怀孕检测并采取适当的避孕措施。 如过量服用,可能会加重心血管异常、精神障碍、胃肠不适等症状,应立即就医并接受适当治疗。 最后,本药应存放在儿童无法接触的地方,且对湿气敏感,需密封存放在原容器中。
溶血性贫血,短暂性白血球减少,血小板减少,食欲不振,抑郁,焦虑,不安,失眠,幻觉,妄想,短暂性空间感失常,多巴胺调节障碍综合症,味觉丧失,味觉异常,运动障碍,舞蹈病,非意向性运动,嗜睡,白天嗜睡,昏睡,深静脉血栓,站立性低血压,恶心,呕吐,腹泻,瘙痒,皮疹,胃肠道出血,潮红,出汗,血清尿酸升高,BUN升高,轻度转氨酶升高,ALP升高,γ-谷氨酰转肽酶升高,尿红色变色,唾液,舌,牙齿或口腔粘膜变色,神志混乱
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在不与空气和湿气接触的密闭容器中。此外,为了维持药物效果,需存放在30度以下的阴凉处。
填充有白色或微黄色粉末的上半部分-暗绿色,下半部分-淡青色的硬胶囊
100粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。