药品信息

多德阿敏注射液

处方药撤回许可
成分・含量
L-异亮氨酸›含量确认中L-亮氨酸›含量确认中L-蛋氨酸›含量确认中L-苏氨酸›含量确认中L-赖氨酸乙酸盐›含量确认中L-苯丙氨酸›含量确认中乙酰半胱氨酸›含量确认中L-色氨酸›含量确认中L-缬氨酸›含量确认中L-精氨酸›含量确认中L-组氨酸›含量确认中甘氨酸›含量确认中L-丙氨酸›含量确认中L-天冬氨酸›含量确认中L-›含量确认中
生产/进口商
대한약품공업(주)
外观
无色至淡黄色的透明液体,装在无色透明的玻璃容器或聚丙烯容器中的静脉注射剂。
包装
250mL/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 199200361 · 申报 1992.04.28

该产品已于2023.03.06变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
改善低蛋白血症及营养不良状态
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
总氨基酸按体重kg每日1~1.5 g为最大剂量静脉滴注。 给药速度以60分钟内总氨基酸10 g的浓度为宜,原则上1分钟为25滴的最大量。
儿童剂量
儿童用药时应适当调整剂量和注入速度。

成分

生产厂家
대한약품공업(주)

功效・作用

改善低蛋白血症及营养不良状态

  • 低蛋白血症,营养不良状态
查看批准原文

本药物用于通过补充氨基酸以维持和恢复低蛋白血症、营养不良状态以及手术前后状态下体内的蛋白质平衡。

用法用量

成人剂量

总氨基酸按体重kg每日1~1.5 g为最大剂量静脉滴注。 给药速度以60分钟内总氨基酸10 g的浓度为宜,原则上1分钟为25滴的最大量。

儿童剂量

儿童用药时应适当调整剂量和注入速度。

注意事项

本药物必须遵医嘱使用,切勿自行服用或中断。 对肝性昏迷或有肝性昏迷风险的患者、严重肾功能障碍患者,以及有氮代谢障碍的患者禁用。 对严重心力衰竭或肺水肿、尿量极少或无尿的患者,以及某些电解质异常患者亦应避免使用。 此外,亦要避免对心脏传导障碍或重症肌无力患者、过量供水患者、酸中毒状态患者、高钾血症患者、新生儿及2岁以下婴儿、心肌梗死患者等使用。 对于充血性心力衰竭患者或因钠储留而引起水肿的患者,应谨慎使用,可能出现的副反应包括皮疹、恶心、呕吐、心悸、高血压等。 大量或快速给药时可能会发生酸中毒,并且少数情况下可能出现发热、寒颤、头痛、呼吸困难等症状,因此需谨慎监测。 使用本药时,应关注电解质平衡,特别是糖尿病患者需经常检查血糖水平。 与其他药物合用时可能存在相互作用,使用四环素类药物或钙盐时需要小心。 因妊娠期女性的安全性尚未确立,仅在必要情况下,在医生判断下使用。 不应对2岁以下婴儿使用,儿童使用时应频繁检测血中的氨水平。 老年人由于身体功能下降,给药速度应缓慢,并调整剂量。 给药时应缓慢静脉注射,保持液体温度接近体温,并在无菌状态下制备和管理,极为重要。 给药前如溶液变色或混浊,则不可使用,储存时应存放在未开封的状态下,开封后尽快使用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

  • 呼吸问题:呼吸困难,呼吸停止,休克,支气管痉挛
  • 肝脏异常(黄疸):肝衰竭,肝酶升高,肝酶不平衡,高氨血症,意识丧失,昏迷
  • 严重过敏反应:偶尔出现的过敏反应
  • 严重水肿或排尿异常:少尿,无尿
  • 严重神经系统症状:头痛,意识丧失,昏迷
  • 伴随高血压的水肿:包括高血压的症状

轻微副作用

  • 过敏反应:皮疹等症状
  • 消化系统:恶心,呕吐
  • 循环系统:胸部不适,心悸,心动过速,高血压
  • 其他:热感,血管痛,寒颤,发热,头痛,尿路痉挛,周边血管扩张
  • 代谢性并发症:代谢性酸中毒,低磷血症,碱中毒,高血糖,糖尿病,渗透性利尿和脱水,反跳性低血糖,肝酶升高,维生素缺乏与过量,电解质失衡,儿童高氨

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在防止空气和湿气进入的密封容器中,建议在1度至30度的常温下保存。 如此存放可以有效维持药物的效力。

外观·包装

外观

无色至淡黄色的透明液体,装在无色透明的玻璃容器或聚丙烯容器中的静脉注射剂。

包装单位

250mL/瓶

关于该药品的问题

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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