ドデアミン注

成人用量

総アミノ酸として体重kg当たり1日1～1.5gを最大容量として静脈内点滴注射する。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に25滴を最大容量として点滴注射することを原則とする。

小児用量

小児の場合、用量および注入速度を適切に調整して投与しなければならない。

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、自分勝手に服用したり中止してはいけません。 肝性昏睡や肝性昏睡の危険がある患者、重篤な腎障害のある患者、および窒素代謝障害のある患者には投与してはいけません。 重度の心不全や肺水腫、尿量が極端に少ないかない患者、特定の電解質異常のある患者にも使用を避けるべきです。 また、心臓の伝導障害がある患者や重症筋無力症の患者、水分が過剰に供給された患者、酸性状態の患者、高カリウム血症の患者、新生児および2歳以下の乳児、心筋梗塞の患者には投与しないでください。 鬱血性心不全の患者やナトリウム貯留による浮腫のある患者、肝障害および腎障害のある患者には慎重に使用しなければならず、副作用として皮膚発疹、吐き気、嘔吐、動悸、高血圧などが現れることがあります。 大量または早い投与においては酸性が発生する可能性があり、発熱、寒気、頭痛、呼吸困難などの症状が稀に見られるため注意が必要です。 この薬を使用する際には電解質バランスをよく観察し、特に糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があります。 他の薬物と併用する際には相互作用がある可能性があるため、テトラサイクリン系の薬物やカルシウム塩と一緒に使用する際には注意が必要です。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、必要な場合のみ医師の判断の下で投与しなければなりません。 2歳以下の乳児には投与せず、子供に使用する際には血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度をゆっくりし、用量を調整する必要があります。 投与時にはゆっくりと静脈内に注入し、静脈の温度は体温程度に保ち、無菌状態で調製・管理することが非常に重要です。 投与前に薬液が変色したり濁っている場合は使用してはいけません。また、保管時には包装を開封していない状態で保管し、開封後は可能な限り早く使用してください。

重篤な副作用

• 呼吸問題: 呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支攣縮
• 肝障害（黄疸）: 肝不全、肝酵素上昇、肝酵素不均衡、高アンモニア血症、知覚喪失、昏睡
• 重度のアレルギー反応: 稀に現れる過敏反応
• 重度の浮腫または排尿異常: 滲出尿症、無尿症
• 深刻な神経系症状: 頭痛、知覚喪失、昏睡
• 高血圧を伴う浮腫: 高血圧が含まれる症状

軽度の副作用

• 過敏反応: 発疹などの症状
• 消化器系: 吐き気、嘔吐
• 循環器系: 胸部不快感、動悸、頻脈、高血圧
• その他: 発熱感、血管痛、寒気、発熱、頭痛、尿路乞逆、末梢血管拡張症
• 代謝性合併症: 代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、室温で1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

無色-微黄褐色の透明な溶液を無色透明なガラス容器またはポリプロピレン容器に充填した静脈注射用薬剤。

包装単位

250mL/瓶