キュラン注射100ミリグラム（ラムニチジン塩酸塩）

成人剂量

作为兰尼丁一次50mg每日3-4次静脉或肌肉注射。 在静脉给药时，将50mg稀释在生理盐水或葡萄糖注射液20ml中，慢慢注射至少2分钟，或与输液混合以25mg/hr的速度进行2小时的静脉滴注。 在麻醉前给药时，于麻醉诱导前45-60分钟肌肉注射50mg或在1分钟内缓慢静脉注射。

儿童剂量

对儿童的临床研究尚未确立。

此药为安瓿注射剂，打开容器时可能会混入玻璃碎片，需小心处理。尤其在对儿童和老年人使用时更要谨慎。 对本药或其成分过敏的患者不得使用。 对于肾功能差的患者，此药可能在体内滞留时间较长，因此需减少剂量或延长给药间隔，肝功能低下患者也需谨慎使用。此外，对药物过敏病史患者、高龄者、急性脉络膜炎病史的患者也应谨慎给药。 此药偶尔会引起严重过敏反应或过敏性休克，因此在给药过程中需要密切观察患者的状态，一旦出现异常症状，立即停止给药并接受适当治疗。 与血液相关的不良反应可能包括白细胞或血小板减少，因此如出现疲惫、出血、发热等症状，应进行血液检查，必要时停止药物给药。 肝功能障碍可能会暂时发生，因此如出现黄疸或肝炎症状，应立即停止使用。 罕见情况下可能出现心搏不齐、血压降低、呼吸急促等循环系统异常，需引起注意。 消化系统不良反应可能会出现便秘、恶心、腹痛等症状。 精神神经系统的不良反应可能包括头晕、嗜睡、头痛、混乱、抑郁、幻觉等，尤其在肾功能低下的患者中需更为小心。 内分泌系统的异常症状，如女性乳腺增生或性功能减退等也被偶尔报道。 肌肉疼痛或横纹肌溶解等肌肉骨骼系统异常症状可能会出现，若出现异常症状应立即告知医务人员。 皮肤可能会出现皮疹、脱发、瘙痒等情况。 此药应在确认治疗效果的情况下，仅使用最短时间，若效果不佳，建议更改其他治疗方法。 老年人或慢性疾病患者可能增加肺炎风险，需格外注意。 在高剂量静脉注射超过5天时，肝酶水平可能升高，因此需要定期进行肝功能检测。 一旦可以口服时，建议尽早转换为口服给药。 该药可能影响其他药物的吸收或代谢，因此在与其他药物联合使用时，需与专家讨论并可能需要调整剂量。 孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期间的女性，若必须使用此药，应谨慎给予。 对儿童的安全性尚未充分确认，因此使用时需谨慎。 该药可能影响部分临床检查结果，因此可能需要调整检查方法。 过量使用时，需进行呕吐、胃灌洗等对症治疗，在严重情况下可通过血液透析进行清除。 注射部位可能会出现疼痛或硬结，心率异常的患者应缓慢注入。 此药可能隐匿胃癌症状，因此胃溃疡患者或有新出现消化不良症状的中年患者，在使用前需确认其是否为恶性病变。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（血管神经性水肿、血管水肿）、胸闷、心痛、呼吸急促（支气管痉挛）、冷汗、苍白、过敏性休克、高热伴有严重皮疹、水疹、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、严重皮肤异常反应、血液异常症状（粒细胞减少症、白细胞减少症、血小板减少症、骨髓抑制、骨髓发育不良、再生障碍性贫血、无粒细胞症、全血细胞减少症)

轻微副作用

头痛、头晕、嗜睡、失眠、兴奋、不安、主要在重症及老年患者中 reversible 精神错乱、抑郁、幻觉、可逆性视力模糊、不自主运动障碍、女性乳腺增生、乳汁分泌过多、阳痿、性欲减退、关节痛、肌肉痛、皮疹、轻微多形性红斑、脱发、舌炎、皮肤瘙痒、便秘、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、食欲不振、腹泻

此药应存放在30摄氏度以下的阴凉处，并且要放在密闭的容器中以避免光线照射。 如此可保持药效并防止变质。

外观

无色至微黄色的清澈液体或棕色安瓿制剂。

包装单位

50安瓿/箱[(4ml/安瓿)]