德帕斯片1毫克(依替唑仑)

成人服用量

○ 成人 1) 神经症、抑郁症：按依替唑仑计，每日3㎎，分3次口服。 2) 心身障碍、颈椎病、腰痛、肌紧张性头痛：每日1.5㎎，分3次给药。 3) 睡眠障碍：每日1次，睡前给予1-3㎎。 老年人每日最多给予1.5㎎。 可根据年龄、症状适当增减。

本药不适用于急性闭角型青光眼患者，因为本药具有抗胆碱作用可能加重青光眼。 重度肌无力患者使用该药物可能因肌肉松弛作用使症状加重，因此不应给予。 对本药或苯二氮卓类药物有过敏反应的患者也不应使用。 重度呼吸衰竭患者使用该药物可能有进一步抑制呼吸的风险，因此不应给予。 肝功能严重下降的患者由于无法正确代谢本药物可能导致副作用加重，因此不应使用。 对于睡眠呼吸暂停症候群患者也应谨慎使用，因为可能加重呼吸问题。 有酒精或药物依赖的患者在使用本药时可能加重依赖，因此不应给予。 本药含有乳糖，具有先天性半乳糖不耐受、乳糖分解酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者不应服用。 有心脏病的患者可能因血压降低使症状加重，因此应谨慎使用。 肝或肾功能下降的患者由于本药在体内存留时间过长，副作用风险增加，因此应注意。 脑部有结构性问题的患者使用本药可能效果过强，因此需谨慎。 呼吸功能显著下降的患者在使用本药时可能出现二氧化碳昏迷状态，因此需要特别注意。 老年人因运动能力降低或过度镇静作用可能出现，因此应从小剂量开始使用。 虚弱的患者使用本药可能效果过强，因此需谨慎使用。 抑郁症患者使用本药可能增加自杀风险，因此需小心给药。 儿童和青少年因安全性尚未确立，因此使用时需要谨慎。 有脊柱性或小脑性运动失调的患者使用本药可能使症状加重，因此需谨慎给予。 与酒精、安眠药、止痛药、精神病治疗药物、抗抑郁药、锂等合用时，可能加重中毒症状，因此需注意。 本药可能引起药物依赖，因此必须遵守规定剂量和服药时间，突然停药可能会引发惊厥、焦虑、幻觉等戒断症状，故应逐渐减量。 可能出现呼吸抑制，因此呼吸功能弱的患者应特别小心，必要时需保障呼吸道及通风。 与精神病治疗药物合用时可能出现恶性综合症等严重副作用，因此一旦出现症状应立即治疗。 如出现肌肉疼痛、无力、血液检测异常等，可能存在横纹肌溶解症的可能，需立即停止给予并进行治疗。 如出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状，应怀疑间质性肺炎，因此需迅速检查和治疗。 可能出现肝功能异常或黄疸症状，因此需要定期进行肝功能检查。 精神不稳定的患者可能出现刺激、兴奋、幻觉等异常反应，因此需仔细观察状态。 可能出现头晕、嗜睡、步态障碍、头痛等神经系统副作用，故应避免驾驶或危险作业。 可能出现眼睑颤动或视力模糊等视觉障碍。 可能偶尔出现呼吸困难、心悸、血压降低等循环系统异常症状。 可能出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化系统症状，因此如有症状发生应咨询医生。 如出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应，应立即停止服用。 可能还会有肌肉松弛或无力等肌肉骨骼系统副作用。 在女性中可能出现女性乳房发育或乳腺增生，发汗、排尿障碍、水肿、鼻塞等症状也有报道。 在服用本药期间可能出现嗜睡和注意力下降，因此应避免驾驶汽车或操作危险机器。 苯二氮卓类药物不作为精神病治疗的一线选择药物使用，且在抑郁症患者单独使用时可能增加自杀风险，因此需慎重给药。 本药应尽可能只使用短期，并在长期使用时定期评估患者的状态并逐步减少剂量。 与本药一起服用特定药物或酒精可能增强中枢神经抑制作用，因此合用时需注意。 妊娠早期或有怀孕可能的女性应避免服用本药，妊娠晚期也可能对新生儿产生副作用，因此应避免使用。 哺乳期的女性也因本药可能通过母乳传递给婴儿而引起嗜睡或体重下降等影响，因此应避免使用或停止哺乳。 由于在儿童中安全性尚未确立，因此在给予儿童时需特别小心。 对老年人副作用发生风险较高，应从少量开始并谨慎给药。 过量服用时可能出现运动缺陷、血压降低、呼吸抑制、意识障碍等，因此应立即在医疗机构接受适当治疗。 使用本药的解毒剂氟马西尼时，应注意发生抽搐的风险，并在使用前务必确认相关注意事项。

依赖，痉挛发作，胡言乱语，震颤，失眠，焦虑，幻觉，妄想，呼吸抑制，二氧化碳昏迷，恶性综合征，肌肉疼痛，无力，间质性肺炎，发热，咳嗽，呼吸困难，肺音异常，肝功能障碍，黄疸，刺激过敏，兴奋，不安，混乱，精神病，行为障碍，健忘，刺激兴奋，嗜睡，摇晃，头晕，行走失调，头痛，头重，语言障碍，失眠，沉重感，震颤，眼球震颤，视力模糊，呼吸困难，心悸，直立性调节障碍，口渴，恶心，食欲不振，胃腹不适，呕吐，腹痛，便秘，腹泻，皮疹，荨麻疹，瘙痒，疲惫感，嗜睡，肌肉松弛，乳腺发育，血清泌乳素增高，出汗，排尿障碍，水肿，鼻塞，谵妄，消化不良，运动失调，低血压，意识障碍

本药应保存在能遮光的密闭容器中，最好在室温下存放。 这样可以更好地保持药物的效果。

外观

淡粉色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶