薬情報
デパス錠1ミリグラム(エチゾラム)

デパス錠1ミリグラム(エチゾラム)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
エチゾラム›1mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ジョンカンダン
外形
淡いピンク色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199002730 · 承認 1990.02.01 · 保険コード 643300320

要約

主な用途
精神症状(不安・緊張・抑うつなど)、筋緊張、睡眠障害の緩和
服用対象
成人
成人服用量
○ 成人 1) 神経症、うつ病:エチゾラムとして1日3㎎を3回に分けて経口投与する。 2) 心身症、頸椎症、腰痛、筋収縮性頭痛:1日1.5㎎を3回に分けて投与する。 3) 睡眠障害:1日1回1-3㎎を就寝前に投与する。 高齢者には1日1.5㎎まで投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
(株)ジョンカンダン

効能・効果

精神症状(不安・緊張・抑うつなど)、筋緊張、睡眠障害の緩和

  • 不安、緊張、うつ、神経疲労、睡眠障害、筋緊張
承認事項の原文を見る

この医薬品は、神経症やうつ病、精神身体障害などのさまざまな精神的健康問題において現れる不安、緊張、うつの症状を和らげるために使用されます。また、頸椎症、腰痛、筋収縮性頭痛などの筋骨格系関連疾患に伴う筋緊張を緩和し、症状を改善します。さらに、神経症、うつ病、精神分裂病および一部の精神身体障害によって引き起こされる睡眠障害の治療にも役立ちます。このように、さまざまな精神的および身体的問題において不安、緊張、うつ、そして睡眠障害を効果的に改善します。

服用方法

成人服用量

○ 成人 1) 神経症、うつ病:エチゾラムとして1日3㎎を3回に分けて経口投与する。 2) 心身症、頸椎症、腰痛、筋収縮性頭痛:1日1.5㎎を3回に分けて投与する。 3) 睡眠障害:1日1回1-3㎎を就寝前に投与する。 高齢者には1日1.5㎎まで投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は急性閉塞隅角緑内障患者には投与してはいけません。この薬が抗コリン作用を持ち、緑内障が悪化する可能性があるためです。 重度の筋無力症患者もこの薬を使用すると、筋弛緩作用により症状が悪化する可能性があるため、投与しません。 この薬またはベンゾジアゼピン系薬物に対してアレルギー反応がある患者も使用してはいけません。 重度の呼吸不全患者には呼吸がさらに抑制される危険があるため、投与しないべきです。 肝機能が著しく低下した患者にはこの薬が適切に代謝されず、副作用が悪化する可能性があるため使用しません。 睡眠時無呼吸症候群の患者にも投与すると呼吸に問題が悪化する可能性があるため注意が必要です。 アルコールや薬物に依存している患者はこの薬を使用する際に依存が悪化する危険があるため投与しません。 この薬には乳糖が含まれており、遺伝的にガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害がある患者は服用してはいけません。 心疾患がある患者は血圧が低下し症状が悪化する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者は、この薬が体内に長く残り副作用のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 脳に構造的な問題がある患者はこの薬の効果が強く出る可能性があるため注意が必要です。 呼吸機能が非常に低下している患者は、この薬投与時に二酸化炭素昏睡状態になる可能性があるため特別な注意が必要です。 高齢者は運動能力の低下や過度の鎮静効果が現れる可能性があるため少量から開始する必要があります。 虚弱な患者もこの薬の効果が強く現れる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 うつ病患者にはこの薬が自殺の危険を高める可能性があるため注意して投与する必要があります。 子供や青少年にはこの薬の安全性が確立されていないため、投与時には注意が必要です。 脊髄性または小脳性運動失調患者はこの薬により症状が悪化する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 アルコール、睡眠薬、鎮痛剤、精神病治療薬、抗うつ薬、リチウムなどと同時に服用すると中毒症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は薬物依存を引き起こす可能性があるため、定められた用量と期間を厳守し、突然の中断はけいれん、不安、幻覚などの禁断症状を引き起こす可能性があるため徐々に減量する必要があります。 呼吸抑制が現れる可能性があるため呼吸機能が弱い患者は特に注意する必要があり、必要に応じて気道の確保と換気を行う必要があります。 精神病治療薬と併用する場合、悪性症候群という重篤な副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合にはすぐに治療を受ける必要があります。 筋肉痛や無力感、血液検査の異常などが現れた場合には横紋筋融解症の可能性があるため、すぐに投与を中止して治療を受ける必要があります。 発熱、咳、呼吸困難などの症状が現れた場合には間質性肺炎が疑われるため迅速な検査と治療が必要です。 肝機能異常や黄疸症状が現れる可能性があるため定期的な肝機能検査が必要です。 精神的に不安定な患者には刺激、興奮、幻覚などの異常反応が現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 めまいや眠気、歩行障害、頭痛などの神経系の副作用がある可能性があるため運転や危険な作業は避ける必要があります。 目の震えや視界のぼやけなどの視覚障害が現れる可能性もあります。 呼吸困難や動悸、血圧低下といった循環器系の異常症状も稀に発生する可能性があります。 吐き気、嘔吐、腹痛、下痢など消化器系の症状が現れる可能性があるため症状が現れた場合には医師と相談する必要があります。 発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー反応が現れた場合にはすぐに投与を中止する必要があります。 筋肉の弛緩や無力感といった筋骨格系の副作用も現れる可能性があります。 女性では女性化乳房や乳房の腫れが現れる可能性があり、発汗、排尿障害、浮腫、鼻閉などの症状も報告されています。 この薬を服用している間は眠気や集中力の低下が生じる可能性があるため自動車の運転や危険な機械の操作は避ける必要があります。 ベンゾジアゼピン系薬物は精神病治療に第一選択薬としては使用されず、うつ病患者に単独使用した場合、自殺の危険が増加する可能性があるため注意して投与する必要があります。 この薬は可能な限り短期間だけ使用し、長期間投与する場合には定期的に患者の状態を評価し、徐々に用量を減らす必要があります。 この薬と特定の薬物やアルコールを一緒に服用すると中枢神経抑制作用が強化されるため危険な場合があるため併用時には注意が必要です。 妊娠初期や妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。また、妊娠後期にも新生児に副作用が現れる可能性があるため使用を避ける必要があります。 授乳中の女性もこの薬が母乳に移行し赤ちゃんに眠気や体重減少などの影響を与える可能性があるため、投与を避けるか、授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性が確立されていないため、子供に投与する際には特に注意が必要です。 高齢者には副作用の発生リスクが高いため少量から始めて慎重に投与する必要があります。 過量服用した場合には運動障害、血圧低下、呼吸抑制、意識障害などが現れる可能性があるため、すぐに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬の解毒剤として使用されるフルマゼニルを使用する際には発作の危険があるため注意が必要であり、使用前には関連注意事項を必ず確認する必要があります。

副作用

  • 依存性
  • けいれん発作
  • 幻聴
  • 振戦
  • 不眠
  • 不安
  • 幻覚
  • 妄想
  • 呼吸抑制
  • 二酸化炭素昏睡
症状をあと59件見る
  • 悪性症候群
  • 筋肉痛
  • 無力感
  • 間質性肺炎
  • 発熱
  • 咳
  • 呼吸困難
  • 肺音異常
  • 肝機能障害
  • 黄疸
  • 刺激過敏
  • 興奮
  • 落ち着きのなさ
  • 混乱
  • 精神病
  • 行動障害
  • 物忘れ
  • 刺激興奮
  • 眠気
  • よろめき
  • めまい
  • 歩行失調
  • 頭痛
  • 頭重感
  • 言語障害
  • 不眠
  • 味覚異常
  • 振戦
  • 眼球振盪
  • 視力不鮮明
  • 呼吸困難
  • 心悸亢進
  • 起立性調節障害
  • 口渇
  • 吐き気
  • 食欲不振
  • 腹部不快感
  • 嘔吐
  • 腹痛
  • 便秘
  • 下痢
  • 発疹
  • 蕁麻疹
  • かゆみ
  • 倦怠感
  • 呼吸困難
  • 筋弛緩
  • 漏尿症
  • 女性化乳房
  • 高プロラクチン血症
  • 発汗
  • 排尿障害
  • 浮腫
  • 鼻閉
  • せん妄
  • 消化不良
  • 運動失調
  • 低血圧
  • 意識障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、常温で保管するのが良いです。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

淡いピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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