柳韩头孢拉定胶囊250毫克

成人剂量

○ 成人 1) 皮肤及软组织、呼吸道感染：根据病情严重程度，以头孢拉定计，每次250mg～500mg（效价），每日4次；或500mg～1g（效价），每日2次口服。 2) 尿路感染：单纯尿路感染每次500mg（效价），每日2次；重度尿路感染每次500mg（效价），每日4次，或每次1g（效价），每日2次。此外，重度感染可能需要延长治疗时间并进行强化治疗。 ○ 肾功能障碍患者 1) 未进行血液透析时，按以下方式给药。 肌酐清除率(mL/min) 每次剂量(mg) 给药间隔(小时) >20 500 6～12 15～20 250 12～24 10～14 250 24～40 5～9 250 40～50 <5 250 50～70 2) 慢性、间歇性血液透析时，在开始血液透析时给予初始剂量250mg（效价），6～12小时后、36～48小时后分别给予250mg（效价）。之后在下次血液透析时给予250mg（但仅限于与最近一次给药间隔达到30小时以上的情况）。 （注射剂） ○ 成人：以头孢拉定计，每日2～4g（效价），分4次静脉或肌内注射。 骨感染时，每次1g（效价），每日4次静脉注射。大多数感染症每次500mg（效价），每日4次静脉或肌内注射。 重度感染（如败血症等）时，每日剂量可增至8g（效价）。 ○ 肾功能障碍患者 1) 未进行血液透析时，参照胶囊、干糖浆剂的表格。 2) 慢性、间歇性血液透析时，在开始血液透析时给予初始剂量250mg（效价），6～12小时后、36～48小时后分别给予250mg（效价）。在下次血液透析开始前给药时，若距上次给药已超过30小时，则给予250mg（效价）。 根据年龄、症状适当增减。 通常与使用其他抗生素一样，应持续给药至少至症状消失或有证据表明细菌已被清除后48～72小时。 对于A组β溶血性链球菌感染，为预防风湿热或肾小球肾炎，建议至少给药10日。 <本品的配制方法> 静脉注射时，将本品500mg（效价）溶于5mL注射用水、5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液中，在3～5分钟内静脉注射。 静脉滴注时，将本品溶于5%、10%葡萄糖注射液、生理盐水注射液等输液中，静脉滴注。 肌内注射时，将本品500mg（效价）溶于2.0mL注射用水或生理盐水注射液中，肌内注射。

儿童剂量

○ 儿童：每日按体重每Kg 25～50mg（效价），分2～4次口服。但每日不得超过4g（效价），且不得超过成人剂量。 ○ 儿童，中耳炎：每日按体重每Kg 75～100mg（效价），分2～4次给药。但每日不得超过4g（效价），且不得超过成人剂量。 不建议用于9个月以下婴儿。 （注射剂） ○ 儿童：每日按体重每Kg 50～100mg（效价），分4次静脉或肌内注射，但不得超过成人剂量。

该药物不应适用于过去使用本药物后曾经历严重过敏反应，尤其是休克的患者。 此外，该药物含有乳糖，因此患有半乳糖不耐症、拉普乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性代谢障碍的患者不应服用。 有对该药物或头孢类抗生素过敏或有过敏反应病史的患者原则上应避免使用，但如确有必要，必须非常谨慎地给予。 对青霉素类抗生素过敏的患者也需谨慎，而自身或家中有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状的人也要小心。 肾功能严重减退的患者、口服摄取困难的患者、身体状况较差的老年人等，可能出现维生素K缺乏症状，因此应密切观察其状况。 该药物含有黄色5号色素，对该成分有过敏或过敏病史的患者应慎用。 服用中可能出现休克、恶心、口腔异常感觉、喘鸣、头晕、便秘、耳鸣、出汗等症状，如有这些症状应立即停药并咨询医务人员。 如出现皮肤发疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿大、关节痛等，应停止服药并接受适当治疗。 消化系统异常可能导致腹痛、腹泻、恶心、呕吐、胸痛等不良反应，若出现严重大肠炎症状应立即停药。 呼吸系统症状如发热、哮喘、咳嗽、呼吸困难等偶尔出现，出现这些症状应立即告知医务人员。 血液检查显示粒细胞减少、贫血、血小板减少等异常情况偶尔有所报道，因此可能需要定期检查。 皮肤可能出现严重的发疹或史蒂文斯-约翰逊综合症等严重皮肤反应，需仔细观察皮肤状况。 肝功能异常也偶尔出现，因此可能需要肝功能检查。 肾功能可能突然恶化，需定期检查肾功能，如有异常应立即停药。 口腔炎或念珠菌病等菌群失调也可偶尔发生，因此需仔细观察口腔状况。 维生素K缺乏导致的出血倾向或维生素B族缺乏症状也偶尔发生，出现症状时应咨询医务人员。 可能出现头痛、全身乏力、上腹部不适、舌炎等症状，应仔细观察身体状况的变化。 使用该药物时，为了防止耐药菌发展，建议确认感染菌的敏感性，并仅在必要的最少时间内使用该药物。 为防止休克等严重反应，在用药前进行充分的询问和皮肤反应检查是比较理想的。 使用期间应为紧急情况准备急救措施，并充分观察患者的稳定状态。 同时使用利尿剂或氨基糖苷类抗生素时，肾功能减退风险增加，因此需注意。 怀孕期间未建立安全性，因此有怀孕可能的女性只有在治疗的益处大于风险时才应谨慎使用。 该药物可能分泌于母乳中，因此哺乳期间的女性也须慎用。 对早产儿和新生儿的安全性尚未确立，因此不应给予9个月以下的婴儿。 老年人因生理功能减退，异常反应可能更容易出现，因此应慎重调整剂量和给药间隔，仔细观察其状态。 部分临床检验可能因该药物而出现假阳性结果，因此在解释检查结果时需注意。 作为注射剂时，可能出现注射部位疼痛或血栓性静脉炎，皮下注射时可能出现无菌性脓肿，因此应遵循正确的给药方法。 干燥糖浆制成的悬浮液应在冰箱中保存，并应在两周内使用。

• 震颤
• 不适
• 口腔异感
• 哮鸣音
• 头晕
• 排便
• 耳鸣
• 出汗
• 皮疹
• 荨麻疹

该药物应存放在密闭容器中，以避免与空气或潮湿接触，保存温度应为室温，即不太热或太冷的一般室温。这样存放可安全地保持药物的效果。

外观

白色至淡黄色的结晶粉末填充于上部绿色和下部浅绿色的硬胶囊中。

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶