伊索那敏注射液

成人剂量

一次500～1000 mL点滴注射。 以500 mL为基准，注射速度为180～300分钟（每分钟约40～50滴）。 若为中心静脉给药，则将500～1000 mL与糖液等混合后，持续注入中心静脉24小时。

本药物必须严格按照医生的指示使用。 对于有重度肾功能障碍或血液中氮水平过高的患者，不得使用。 此外，不能应用于氨基酸代谢存在问题的患者。 对于有影响氮利用的代谢障碍的患者，也不可使用本药物。 心脏虚弱，功能下降的消耗性心力衰竭患者或肺水肿患者不得使用。 几乎没有尿液或没有尿液的少尿症、无尿症患者也不得使用本药物。 血液酸性化的酸中毒患者或身体内水分过多的患者也不可使用。 对充血性心力衰竭或重度心力衰竭患者，因钠潴留导致的水肿患者需要谨慎使用。 本药物含有亚硫酸氢钠，可能引起过敏反应，特别是在哮喘患者中可能触发哮喘发作。 使用过程中如出现皮疹等过敏反应，应立即停止给药。 恶心或呕吐等消化道症状偶尔可能出现。 胸部不适、心跳加速、心率快、血压升高等循环系统症状也可能偶尔发生。 快速大量给药可能导致血液酸性化的酸中毒。 发冷、发热、头痛、呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等症状偶尔也可能出现。 可能出现代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、脱水、反弹性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏或过量、电解质失衡、儿童高氨血症等代谢异常。 肾功能不全的患者，血液中BUN水平特别可能升高，治疗效果可能影响血清氨水平的变化。 使用本药后，罕见报告有过敏性休克等严重免疫反应。 大量给药或与其他含电解质的液体配合使用时，要注意电解质平衡。 超量使用可引起代谢性碱中毒，含醋酸根离子的制剂需谨慎使用。 有肾病、肺病、心脏病病史的患者，给药时需特别小心，避免液体过量。 糖尿病患者使用时应频繁检查血糖水平。 与四环素类抗生素共同使用时，可能减少本药物的蛋白质保护效果。 对孕妇而言，其安全性尚未确立，仅在治疗效果超过危险时使用。 对儿童而言因肝功能可能不成熟，应保持较低的给药浓度，并频繁检查血中氨水准。 老年患者因身体功能可能下降，给药时需慢慢注入，减少剂量。 本药物含有电解质，大量给药时需关注电解质平衡，并应缓慢静脉注射。 快速注入可能引起发冷、呕吐，并增加通过肾脏的氨基酸损失。 使用前建议将药物加热至体温，并保持无菌状态，严格管理配制和注射器具。 使用前检查溶液是否完全透明，如出现混浊或变色情况不得使用。 存放时应在未开封的状态下，若橡胶塞受损或溶液异常时不得使用。 对于有心肌梗死病史的患者，应避免使用本药。

严重副作用

荨麻疹（过敏反应相关的皮疹）、呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管收缩、过敏性休克、伴随血压升高的严重水肿（注意水肿患者）、哮喘发作

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、心率快（心动过速）、血压升高、酸中毒、发冷、发热、头痛、尿路痉挛、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿和脱水、反弹性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及过量、电解质失衡、儿童高氨血症、BUN升高、血清氨水平变化

本药应存放在密封容器中，以防止空气或湿气进入。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。这样存放能更好保持药物的效力。

外观

无色透明液体，装在带有橡胶塞的无色透明玻璃瓶中的注射剂

包装单位

250 mL/瓶(250 mL × 10瓶)