拉普仑软胶囊50毫克(氯法齐明)

成人服用量

1. 瘤型麻风和界线类麻风 氯法齐明每次50 mg，每日给药；或每次100 mg，每周给药3次。 2. 麻风结节性红斑等麻风反应 本药每日1次，每次300 mg，通常给药3个月。给药期间出现麻风反应时，应立即逐渐减量，直至麻风反应抑制效果得以适当维持。 每日剂量达到或超过300 mg时，不得连续给药3个月以上。 原则上与其他抗麻风药合用。 与食物或牛奶同服。 根据体重、疾病进展程度适当增减剂量。

本药物不得用于对本药物或其成分过敏的患者。 同时，对大豆油或豆类、花生过敏的人也不得服用本药物。 有消化道障碍或肾脏和肝功能问题的患者、孕妇或哺乳期女性应谨慎使用本药物。 对脂肪代谢异常、血脂异常、糖尿病性高脂血症、胰腺炎等患者也应予以注意。 本药物可能引起皮肤或毛发染色、皮肤干燥、瘙痒、皮疹等皮肤相关的不良反应。 消化系统方面可能出现腹痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘等症状。 眼睛可能出现染色、干燥、刺激感、视力下降等情况，应加以注意。 可能出现头晕、头痛、嗜睡等神经系统症状。 已报告有肝功能异常或血液相关不良反应、循环系统问题，因此需密切观察状态。 因大豆或大豆卵磷脂可能引起严重过敏反应，如出现症状请立即告知医疗人员。 长期高剂量服用可能导致肠梗阻或脾梗死等严重问题，如出现腹痛或腹泻等症状，应咨询医疗人员。 严重的腹泻或呕吐可能需要住院治疗。 有肾脏或肝病史或长期服用者应定期检查。 因皮肤染色可能引起抑郁症，精神状态变化也应加以关注。 皮肤染色在停止使用后可能持续数月到数年，且在太阳光照射下可能加重。 服用期间可能出现视力下降、疲劳、嗜睡等，应避免驾驶或操作危险机械。 脂肪过载风险的患者需定期检查血浆脂质水平，以调整药物剂量。 若与其他脂质药物一同使用，应调整剂量以防止脂质过多引起的不良反应。 因QT延长和心律不齐的风险，尤其在高剂量使用或与诱发QT延长的药物联用时，应进行心电图检查。 如发现严重心脏问题，应立即停止用药。 孕妇或可能怀孕的女性在服用本药物前务必咨询医生，最好在怀孕的前三个月避免使用。 本药物可能导致胎儿或婴儿皮肤染色，哺乳期女性应避免服用或停止哺乳。 老年人身体机能可能下降，异常反应可能更容易出现，应仔细观察并合理使用。 过量服用时没有特效解毒剂，应进行诱导呕吐、胃洗等急救处理，以及根据症状进行治疗。 本药物应存放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射，并保持在阴凉、干燥的室温下。

皮肤脱色，皮肤着色，毛发脱色，皮肤干燥，鳞屑症，瘙痒，光敏反应，皮疹，红斑，恶心，肠梗阻，胃肠出血，嗜酸性胃肠炎，呕吐，腹痛，腹泻，便秘，食欲不振，结膜着色，角膜着色，泪液着色，黄斑色素沉着，角膜上皮色素沉着，干燥，刺激感，灼热感，视力下降，头晕，头痛，嗜睡，神经痛，抑郁症，肝炎，黄疸，肝肿大，AST升高，血清胆红素升高，血栓栓塞症，贫血，嗜酸细胞增多，无粒细胞，代谢性酸中毒，低钾血症，血沉速度增加，血清白蛋白增加，脾脏梗塞，淋巴结病，血管痛，雷诺病，点状扭转，过敏性休克，荨麻疹，面部皱缩，汗液着色，痰液着色，母乳着色，尿液着色，粪便着色，膀胱炎，骨痛，水肿，疲劳，发热，体重减轻，味觉障碍，唇炎，血糖水平升高

本药物应存放在不潮湿和阴凉的地方。这样可以有效维护药物的效力，防止变质。

外观

赤褐色的圆形软胶囊

包装单位

30粒/瓶, 500粒/瓶, (观纳: 500粒/瓶)