尤兰塔克注射液(盐酸雷尼替丁)

成人剂量

成人 以雷尼替丁计，每次50mg，每日3-4次静脉或肌内注射。静脉注射时，将本品50mg稀释于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中，至少缓慢注射2分钟；或加入输液中，以25mg/hr的速度静脉滴注2小时。 上消化道出血通常在1周内见效；能够口服后改为口服给药。 用于麻醉前给药（预防门德尔松综合征）时，于诱导麻醉前45-60分钟肌内注射50mg，或在1分钟内缓慢静脉注射。 肾功能损害患者 肌酐清除率为50ml/min以下的重度肾功能损害患者，应减少剂量至每次25mg，或延长给药间隔至每次50mg、每18-24小时给药一次。 根据患者情况可每隔12小时给予50mg。血液透析会降低药物血药浓度，因此应在血液透析后立即重新调整给药计划。 根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童剂量

尚未确立针对儿童的临床研究。

本药不适用于曾对本药或其成分产生过敏反应的患者。 肾功能不良的患者，本药可能在体内滞留时间较长，因此需要减少剂量或延长给药间隔。 对肝功能减退的患者或有药物过敏病史的患者，以及老年人，使用本药时应谨慎。 对急性卟啉症有病史的患者，本药可能加重症状，因此应避免使用。 本药偶尔会引发严重的过敏反应，即过敏性休克，因此如果用药后出现不适症状，需立即停用并就医。 如出现荨麻疹、皮疹、呼吸困难、低血压等过敏症状，须立即停用本药。 血液检查可能会发现白细胞或血小板减少，因此如果有全身倦怠感、出血、发热等症状，应立即咨询医生。 如出现肝功能异常症状或黄疸，应立即停用本药并与医疗人员讨论。 可能出现心跳异常、血管炎、心脏无收缩的罕见副作用，因此有心脏病的患者需谨慎使用。 可能出现消化系统症状如便秘、恶心、腹痛等，如症状严重，应告知医疗人员。 可能出现诸如头晕、困倦、头痛、精神混乱、幻觉等神经系统异常症状，若有异常症状应立即告知。 一些罕见的激素相关副作用，如女性乳房发育或勃起功能障碍被报告，但因果关系尚不明确。 罕见情况下可能发生严重的肌肉问题，如肌肉痛或横纹肌溶解，应如有严重肌肉痛时咨询医疗人员。 可能出现皮肤异常反应，如皮疹、脱发、瘙痒等。 使用本药时需定期进行血液检查、肝功能检查和肾功能检查，如治疗效果欠佳则需改变治疗方法。 老年人或慢性肺疾病、糖尿病患者，肺炎的风险可能增加，需要谨慎。 如连续5天使用高剂量静脉注射，应每日检查肝酶水平。 在口服给药困难的情况下或仅在紧急情况下使用，尽早转为口服给药为宜。 本药可能与其他药物产生相互作用，因此如有共服药物务必告知医务人员。 怀孕期间或可能怀孕的女性使用本药时须谨慎评估利弊。 哺乳期女性因本药可能会通过母乳传递，因此在必要时使用。 对儿童的安全性尚未充分确认，使用时需谨慎。 检测时尿蛋白试剂可能出现假阳性结果，因此为准确检测建议使用其他方法。 过量服用时稀罕的中毒症状，但可能需要呕吐或胃洗等适当的急救处理。 肌肉注射时注射部位可能出现疼痛或硬块。 心搏异常风险的患者需注意本药的注射速度，静脉注射至少需慢慢注射2分钟以上。 本药可能掩盖胃癌的症状，因此对胃溃疡患者或中年及以上出现新的消化不良症状者，投药前务必确认恶性情况。

• 过敏性休克
• 荨麻疹
• 血管神经性水肿
• 皮疹
• 发热
• 支气管痉挛
• 低血压
• 胸痛
• 血管水肿
• 嗜酸性粒细胞减少症

本药可能对光敏感，因此需保存于不透光的容器中。而且，应存放在一般室温下，而非过热或过冷的地方。

外观

无色-米黄色的透明溶液或棕色安瓿剂或棕色小瓶剂。

包装单位

1安瓿（2ml）× 50