薬情報

ユランタク注(ラニチジン塩酸塩)

医療用医薬品液剤경구 · 근육 · 정맥有効期限切れ
成分・含量
ラニチジン塩酸塩›56mg / 1アンプル
製造・輸入元
환인제약(주)
外形
無色-微黄の透明な溶液または茶色のアンプル剤、または茶色のバイアル剤である。
包装
1アンプル(2ml) × 50
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 198600665 · 届出 1986.08.22

この製品は2025.04.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
胃・十二指腸潰瘍及び逆流性食道炎の治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
ラニチジンとして1回50mgを1日3-4回静脈または筋肉注射します。 静脈注射の場合、この薬50mgを生理食塩水またはブドウ糖注射液20mlに希釈して最低2分以上ゆっくり注射するか、点滴静脈注射として25mg/hrの速度で2時間かけて投与します。 麻酔前投薬の場合、麻酔誘導45-60分前に50mgを筋肉注射するか、1分間かけてゆっくり静脈注射します。
小児用量
小児に関する臨床研究は確立されていない。

成分

製造会社
환인제약(주)

効能・効果

胃・十二指腸潰瘍及び逆流性食道炎の治療

  • 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、ゾリンガー・エリソン症候群、逆流性食道炎、メンデルソン症候群、手術後潰瘍、上部消化管出血、消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、急性胃粘膜病変
承認事項の原文を見る

この薬は、胃および十二指腸潰瘍を治療し、ゾリンガー・エリソン症候群や逆流性食道炎などの胃腸疾患に使用されます。また、麻酔前にはメンデルソン症候群予防のために投与し、手術後の潰瘍治療にも効果的です。上部消化管出血による消化性潰瘍や急性ストレス性潰瘍、急性胃粘膜病変にもこの薬が助けになります。このように様々な消化器関連疾患を治療し予防するのに使用します。

用法・用量

成人用量

ラニチジンとして1回50mgを1日3-4回静脈または筋肉注射します。 静脈注射の場合、この薬50mgを生理食塩水またはブドウ糖注射液20mlに希釈して最低2分以上ゆっくり注射するか、点滴静脈注射として25mg/hrの速度で2時間かけて投与します。 麻酔前投薬の場合、麻酔誘導45-60分前に50mgを筋肉注射するか、1分間かけてゆっくり静脈注射します。

小児用量

小児に関する臨床研究は確立されていない。

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 腎機能が良好でない患者にはこの薬が体内に長く残る可能性があるため、用量を減らすか投与間隔を長くする必要があります。 肝機能が低下した患者や薬物アレルギー歴がある患者、そして高齢者にはこの薬を注意して使用する必要があります。 急性ポルフィリン症という稀な疾患歴があります患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため、避けるべきです。 この薬はまれに深刻なアレルギー反応であるアナフィラキシーショックを引き起こす可能性があるため、投与後に異常症状が現れた場合は直ちに中止し治療を受けるべきです。 じんましん、発疹、呼吸困難、血圧低下などのアレルギー症状が現れた場合は、薬の服用を中止しなければなりません。 血液検査において白血球や血小板数が減少する可能性があるため、全身倦怠感、出血、発熱などの症状があれば直ちに医師に相談する必要があります。 肝機能異常症状や黄疸が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療関係者と相談しなければなりません。 心拍異常、血管炎、心臓無収縮などの稀な副作用が発生する可能性があるため、心疾患のある患者は注意が必要です。 消化器症状として便秘、嘔気、腹痛が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は医療関係者に知らせるべきです。 めまい、眠気、頭痛、精神混乱、幻覚などの神経系異常症状が現れる場合は直ちに知らせなければなりません。 女性型乳房、勃起不全などのホルモン関連副作用が稀に報告されていますが、因果関係は明確ではありません。 筋肉痛や横紋筋融解症などの深刻な筋肉の問題も稀に発生する可能性があるため、筋肉痛がひどい場合は医療関係者と相談する必要があります。 皮膚発疹、脱毛、かゆみなどの皮膚異常反応が現れる可能性があります。 この薬を使用する際は、定期的に血液検査、肝機能検査、腎機能検査を受け、治療効果がない場合は他の治療方法に切り替えなければなりません。 高齢者や慢性肺疾患、糖尿病患者は肺炎のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 5日以上高用量静脈注射を使用する場合は、肝酵素値を毎日検査することが望ましいです。 経口投与が困難な場合や緊急時にのみ使用し、可能な限り早く経口投与に切り替えることが望ましいです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬があれば必ず医療関係者に知らせなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に利益とリスクを慎重に考慮しなければなりません。 授乳中の女性もこの薬が母乳に移行する可能性があるため、必要な場合のみ使用するべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 検査時に尿タンパク検査で偽陽性結果が出る可能性があるため、正確な検査のためには他の方法を使用することが望ましいです。 過量投与の場合は特別な中毒症状は稀ですが、嘔吐や胃洗浄など適切な応急処置が必要になる場合があります。 筋肉注射の際、注射部位に痛みや硬さが生じる可能性があります。 心拍数異常のリスクがある患者はこの薬をあまりにも早く注入しないよう注意が必要であり、静脈注射は最低2分以上ゆっくり投与すべきです。 この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者や中年以降の新たな消化不良症状がある患者は投与前に悪性かどうかを必ず確認しなければなりません。 長期間使用する場合、眼に影響を及ぼす可能性があるため、眼科検査を受けながら注意して使用しなければなりません。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、血管神経性浮腫、胸痛、ひどいむくみ(浮腫)、血管浮腫、アナフィラキシーショック、黄疸、肝炎、心臓無収縮、意識障害、痙攣、肝大性筋痙攣、急性膵炎、急性間質性腎炎

軽度の副作用

じんましん、血管神経性浮腫、発疹、発熱、低血圧、胸痛、血管浮腫、顆粒球減少症、血清クレアチニン値上昇、白血球減少症、血小板減少症、骨髄形成低下症、骨髄無形成症、再生不良性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、好酸球増加症、肝機能障害(AST、ALT、γ-GTP、ALP値上昇)、徐脈、房室ブロック、頻脈、血管炎、便秘、嘔気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱い可能性があるため、光の入らない容器に保管する必要があります。また、あまり暑くも寒くもない、通常の室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

無色-微黄の透明な溶液または茶色のアンプル剤、または茶色のバイアル剤である。

包装単位

1アンプル(2ml) × 50

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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