优兰塔克注（盐酸雷尼替丁）

成人剂量

作为雷尼替丁 1次50mg，每日3-4次静脉或肌肉注射。 静脉注射时，将本药50mg稀释于生理盐水或葡萄糖注射液20ml中，最少以2分钟缓慢注射，或以25mg/hr的速度在2小时内滴入静脉中。 麻醉前给药时，应在麻醉诱导前45-60分钟使用50mg肌肉注射或在1分钟内缓慢静脉注射。

儿童剂量

对儿童的临床研究尚未确立。

本药不适用于曾对本药或其成分产生过敏反应的患者。 肾功能不良的患者，本药可能在体内滞留时间较长，因此需要减少剂量或延长给药间隔。 对肝功能减退的患者或有药物过敏病史的患者，以及老年人，使用本药时应谨慎。 对急性卟啉症有病史的患者，本药可能加重症状，因此应避免使用。 本药偶尔会引发严重的过敏反应，即过敏性休克，因此如果用药后出现不适症状，需立即停用并就医。 如出现荨麻疹、皮疹、呼吸困难、低血压等过敏症状，须立即停用本药。 血液检查可能会发现白细胞或血小板减少，因此如果有全身倦怠感、出血、发热等症状，应立即咨询医生。 如出现肝功能异常症状或黄疸，应立即停用本药并与医疗人员讨论。 可能出现心跳异常、血管炎、心脏无收缩的罕见副作用，因此有心脏病的患者需谨慎使用。 可能出现消化系统症状如便秘、恶心、腹痛等，如症状严重，应告知医疗人员。 可能出现诸如头晕、困倦、头痛、精神混乱、幻觉等神经系统异常症状，若有异常症状应立即告知。 一些罕见的激素相关副作用，如女性乳房发育或勃起功能障碍被报告，但因果关系尚不明确。 罕见情况下可能发生严重的肌肉问题，如肌肉痛或横纹肌溶解，应如有严重肌肉痛时咨询医疗人员。 可能出现皮肤异常反应，如皮疹、脱发、瘙痒等。 使用本药时需定期进行血液检查、肝功能检查和肾功能检查，如治疗效果欠佳则需改变治疗方法。 老年人或慢性肺疾病、糖尿病患者，肺炎的风险可能增加，需要谨慎。 如连续5天使用高剂量静脉注射，应每日检查肝酶水平。 在口服给药困难的情况下或仅在紧急情况下使用，尽早转为口服给药为宜。 本药可能与其他药物产生相互作用，因此如有共服药物务必告知医务人员。 怀孕期间或可能怀孕的女性使用本药时须谨慎评估利弊。 哺乳期女性因本药可能会通过母乳传递，因此在必要时使用。 对儿童的安全性尚未充分确认，使用时需谨慎。 检测时尿蛋白试剂可能出现假阳性结果，因此为准确检测建议使用其他方法。 过量服用时稀罕的中毒症状，但可能需要呕吐或胃洗等适当的急救处理。 肌肉注射时注射部位可能出现疼痛或硬块。 心搏异常风险的患者需注意本药的注射速度，静脉注射至少需慢慢注射2分钟以上。 本药可能掩盖胃癌的症状，因此对胃溃疡患者或中年及以上出现新的消化不良症状者，投药前务必确认恶性情况。

严重副作用

荨麻疹，血管神经性水肿，胸痛，严重水肿（浮肿），血管水肿，过敏性休克，黄疸，肝炎，心脏无收缩，意识障碍，抽搐，肝性肌痉挛，急性胰腺炎，急性间质性肾炎

轻微副作用

荨麻疹，血管神经性水肿，皮疹，发热，低血压，胸痛，血管水肿，粒细胞减少，血清肌酐升高，白细胞减少，血小板减少，骨髓生成抑制，骨髓无形成，再生障碍性贫血，无粒细胞症，全血细胞减少，嗜酸性粒细胞增多症，肝功能障碍（AST，ALT，γ-GTP，ALP升高），心动过缓，房室传导阻滞，心动过速，血管炎，便秘，恶心，呕吐，腹胀，腹痛，食

本药可能对光敏感，因此需保存于不透光的容器中。而且，应存放在一般室温下，而非过热或过冷的地方。

外观

无色-米黄色的透明溶液或棕色安瓿剂或棕色小瓶剂。

包装单位

1安瓿（2ml）× 50