药品信息

特利杰注射液(甲硝唑)

处方药
成分・含量
甲硝唑›500mg / 1瓶
生产/进口商
JW中外制药有限公司
外观
无色透明的玻璃瓶或聚丙烯容器中装有无色或微黄色的透明液体
包装
100毫升
许可状态
正常

品目基准编码 198400094 · 申报 1984.09.28 · 医保编码 644904072,644904076

核心摘要

主要用途
治疗厌氧菌感染,预防术后感染,治疗原虫病
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
(片剂) 滴虫病:通常成人以甲硝唑计,每次250 mg,每日2次,口服10日。 厌氧菌感染的治疗:通常成人每次口服本品500 mg,每日3 ∼ 4次。每日最大剂量不得超过4 g,通常治疗7 ∼ 10日。 厌氧菌感染的术后预防:通常成人初次给予本品1 g,之后每次口服250 mg,每日3次。 阿米巴病:通常成人每次口服本品500 ∼ 750 mg,每日3次,连续5 ~ 10日。 (注射剂) 本品按以下剂量以每分钟25 mg(5 mL)的速度缓慢静脉注射;患者状况好转后,应尽可能尽快改用口服制剂。 预防厌氧菌引起的术后感染(此用法通常限于24小时以内,最长不超过48小时)。
儿童剂量
厌氧菌感染的治疗,成人及12岁以上儿童:以甲硝唑计,每8小时静脉注射500 mg(100 mL)。可以口服后,改为口服甲硝唑500 mg,每日3次。注射剂总疗程不超过7日,但可根据临床及细菌学评估考虑延长给药。 厌氧菌感染的治疗,12岁以下儿童:每日给药3次,每次静脉注射剂量为本品按体重每kg 7.5 mg(1.5 mL),每次口服剂量也为甲硝唑按体重每kg 7.5 mg。 未满8周的婴儿:每日给药2次。 预防厌氧菌引起的术后感染,成人及12岁以上儿童:手术前、术中或术后,以本品计,每8小时静脉给予500 mg(100 mL)。可以口服后,改为口服甲硝唑每次250 mg,每日3次。 预防厌氧菌引起的术后感染,12岁以下儿童:术前静脉注射剂量为本品按体重每kg 20~30 mg,单次给药。 早产儿:术前静脉注射剂量为本品按体重每kg 10mg,单次给药。

成分

生产厂家
JW中外制药有限公司

功效・作用

治疗厌氧菌感染,预防术后感染,治疗原虫病

  • 滴虫病、腹膜炎、腹腔内脓肿、肝脓肿、皮肤及皮肤组织感染、子宫内膜炎、子宫肌内膜炎、子宫附件脓肿、细菌性脓毒症、骨及关节感染、脑脓肿、脑膜炎、肺炎、脓胸、肺脓肿、心内膜炎、脓毒症、菌血症、坏死性肺炎、骨髓炎、产褥期脓毒症、盆腔脓肿、子宫周围组织炎、手术后创伤感染
查看批准原文

本药用于治疗滴虫病及阿米巴病等寄生虫感染。同时有效治疗由多种厌氧菌引起的感染,如腹膜炎、肝脓肿、皮肤及皮肤组织感染、子宫内膜炎等。本药也对肺炎、脑脓肿、骨及关节感染等中枢神经系统及下呼吸道感染具有帮助。尤其用于预防手术后可能发生的厌氧菌感染。总体上是一种有效改善多种厌氧菌感染及寄生虫感染症状的药物。

用法用量

成人剂量

(片剂) 滴虫病:通常成人以甲硝唑计,每次250 mg,每日2次,口服10日。 厌氧菌感染的治疗:通常成人每次口服本品500 mg,每日3 ∼ 4次。每日最大剂量不得超过4 g,通常治疗7 ∼ 10日。 厌氧菌感染的术后预防:通常成人初次给予本品1 g,之后每次口服250 mg,每日3次。 阿米巴病:通常成人每次口服本品500 ∼ 750 mg,每日3次,连续5 ~ 10日。 (注射剂) 本品按以下剂量以每分钟25 mg(5 mL)的速度缓慢静脉注射;患者状况好转后,应尽可能尽快改用口服制剂。 预防厌氧菌引起的术后感染(此用法通常限于24小时以内,最长不超过48小时)。

儿童剂量

厌氧菌感染的治疗,成人及12岁以上儿童:以甲硝唑计,每8小时静脉注射500 mg(100 mL)。可以口服后,改为口服甲硝唑500 mg,每日3次。注射剂总疗程不超过7日,但可根据临床及细菌学评估考虑延长给药。 厌氧菌感染的治疗,12岁以下儿童:每日给药3次,每次静脉注射剂量为本品按体重每kg 7.5 mg(1.5 mL),每次口服剂量也为甲硝唑按体重每kg 7.5 mg。 未满8周的婴儿:每日给药2次。 预防厌氧菌引起的术后感染,成人及12岁以上儿童:手术前、术中或术后,以本品计,每8小时静脉给予500 mg(100 mL)。可以口服后,改为口服甲硝唑每次250 mg,每日3次。 预防厌氧菌引起的术后感染,12岁以下儿童:术前静脉注射剂量为本品按体重每kg 20~30 mg,单次给药。 早产儿:术前静脉注射剂量为本品按体重每kg 10mg,单次给药。

注意事项

本药在啮齿动物实验中被报告有肿瘤发生的案例,因此避免不必要的使用非常重要。 在治疗可卡因综合症患者时给予本药可能会导致严重的肝毒性或急性肝衰竭,因此必需进行肝功能检查,并在治疗中及停药后定期确认肝功能。 如果肝功能急剧恶化,应立即停止使用本药,若有肝损伤症状应立即告知医生。 若对本药或其成分过敏,或有血液疾病、神经系统疾病病史的患者,怀孕初期三个月内的孕妇,以及正在服用特定药物的患者应避免使用。 正在服用二硫仑的酒精中毒患者若给予本药可能出现精神病反应,因此不应给予,并应在使用期间及使用后三天内避免饮酒。 对有肝功能障碍的患者、愈过三个月的孕妇、中枢神经系统感染患者、需要限制钠盐的患者应谨慎使用。 本药可能在消化系统、血液、皮肤、神经系统等多个部位引起各种不良反应,因此若出现异常症状应立即告知医疗人员。 特别是若皮肤发生严重的不良反应,应立即停止使用,并应避免驾驶或操作机械,若出现意识混乱、幻觉、抽搐、视觉障碍等症状。 本药与华法林等抗凝剂有相互作用,可能增加出血风险,因此在治疗中需进行血液检测以调节剂量。 与锂、苯妥英、苯巴比妥、5-FU、环孢素等合用时可能出现药物浓度变化或不良反应风险,因此需小心。 妊娠期间可能影响胎儿,因此三个月内的孕妇不应使用,哺乳期间因本药成分可能会传递至乳汁,应停止哺乳。 过量服用时没有特效解毒剂,应进行一般治疗,且不应与其他抗生素混合一次性注射或以非静脉滴注的方法给予。 剩余的药液应弃之,不应继续使用,本药为不需调制的灭失剂形式管理。

副作用

血清淀粉酶升高

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放于密封容器中,以避免暴露于空气中。应避免直射阳光,最好存放在凉爽的地方,即1到30度的室温。同时,应放置在儿童和动物无法接触到的安全场所。

外观·包装

外观

无色透明的玻璃瓶或聚丙烯容器中装有无色或微黄色的透明液体

包装单位

100毫升

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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