トリジェル注（メトロニダゾール）

成人用量

錠剤：トリコモナス症の治療時、1回250 mgを1日2回10日間経口投与する。嫌気性菌感染症の治療時、1回500 mgずつ1日3〜4回経口投与し、1日の最大量は4 gを超えない。治療期間は7〜10日間である。手術後の予防時、初回1 g、その後1回250 mgずつ1日3回経口投与する。アメーバ症の治療時、1回500〜750

小児用量

注射剤：嫌気性菌感染症の治療時、12歳以上の小児は成人と同じ500 mg（100 mL）を8時間ごとに静脈注射する。12歳未満の小児は1日3回、1回の静脈注射量は体重

この薬は実験動物において腫瘍が発生した報告があるため、無駄な使用を避けることが重要です。 コカイン症候群の患者にこの薬を投与する場合、重篤な肝毒性または急性肝不全が発生する可能性があるため、必ず肝機能検査を実施し、治療中および終了後も定期的に肝機能を確認する必要があります。 肝機能が急激に悪化した場合は直ちにこの薬の投与を中止し、肝障害の症状が現れた場合は早急に医師に知らせる必要があります。 この薬やその成分にアレルギーがある、血液疾患や神経系疾患の既往がある患者、妊娠初期の3ヶ月以内の妊婦、特定の薬剤を服用中の患者には使用しないでください。 ジサルフィラムを服用中のアルコール中毒患者はこの薬を投与すると精神病的反応が現れる可能性があるため、投与してはいけません。投与中および投与後3日間はアルコール摂取を控える必要があります。 肝機能障害のある患者、妊娠3ヶ月を超える妊婦、中枢神経系感染患者、ナトリウム制限が必要な患者には慎重に使用する必要があります。 この薬は消化器系、血液、皮膚、神経系などの多くの部位にさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 特に皮膚に重篤な異常反応が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があり、精神混乱、幻覚、痙攣、視覚障害が現れた場合は運転や機械操作を避ける必要があります。 この薬はワルファリンなどの抗凝固薬と相互作用し出血のリスクを増加させる可能性があるため、治療中に血液検査を通じて用量調整が必要です。 リチウム、フェニトイン、フェノバルビタール、5-FU、シクロスポリンなどとの併用時には薬物濃度の変化や副作用のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠中には胎児に影響を与える可能性があるため、3ヶ月以内の妊婦には投与せず、授乳中はこの薬の成分が母乳に移行するため授乳を中止する必要があります。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、一般的な治療を行い、他の抗生物質と混合して一度に注射したり、点滴専用でない方法で投与してはいけません。 残った薬液は使用しないでください。この薬は調製が不要な廃棄物として管理されます。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、アナフィラキシーショック、重度の肝毒性/急性肝不全、黄疸、肝炎、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、多形紅斑、薬物反応（DRESS）、急性全身発疹性膿疱症（AGEP）、重度の皮膚異常反応、痙攣性発作、脳症、亜急性小脳症候群、重度の神経系症状、血液疾患（中等度の白血球減少症、好中球

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、口腔粘膜炎、味覚障害、食欲不振、上腹部痛、疲労、眠気、頭痛、めまい、運動失調、失神、混乱、幻覚、抑うつ感、複視、近視、視覚障害、聴覚障害、耳鳴り、血清アミラーゼ上昇、血管浮腫、発熱、舌炎、唇の乾燥、関節痛、血小板減少症、白血球減少症、好中球減少、無顆粒球症、発疹、かゆみ、紅潮、膿疱性皮膚炎、

この薬は空気に曝露されないよう密閉容器に保管する必要があります。直射日光を避け、涼しい場所、すなわち1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。また、子供や動物がアクセスできない安全な場所に置く必要があります。

外形

無色透明なガラス容器またはポリプロピレン容器に入った無色から淡黄色の透明な液

包装単位

100ミリリットル