安定文注射液(劳拉西泮)

成人剂量

(口服：片剂) ○ 成人：劳拉西泮每日1-4㎎，分2-3次口服。重症时每日可给予至20㎎。 根据年龄、症状适当增减剂量。 (注射剂) ○ 成人 1. 麻醉前给药 通常按体重每㎏注射0.05㎎。静脉注射时，给药后5-10分钟出现镇静作用，30-45分钟后记忆力减退达到最大，因此应在手术前30-45分钟给药。肌肉注射时，给药后30-45分钟出现镇静作用，60-90分钟后记忆力减退达到最大，因此应在手术前60-90分钟给药。 2. 急性焦虑 按体重每㎏注射0.025-0.03㎎，每6小时一次。 本品注射液在低温处会略显黏稠，为便于注射，可在给药前立即用生理盐水注射液或注射用蒸馏水按1 : 1稀释后进行静脉或肌肉注射，但以静脉注射为宜。 根据年龄、症状适当增减剂量。

本药若含有苯基醇，可能对早产儿引起致命性呼吸问题，因此应谨慎使用。 与镇静剂、呼吸抑制、昏迷及死亡风险相关，因此使用麻醉药及含有本药的苯二氮平类药物时，必须在绝对必要情况下使用最小剂量和最短时间。 本药有误用和成瘾的风险，因此应仔细观察患者，并应避免与酒精或其他中枢神经抑制剂一同使用。 特定患者如重症肌无力、急性闭角型青光眼、重度呼吸衰竭、睡眠呼吸暂停综合症、酒精或药物依赖患者、新生儿及早产儿等不得使用。 对于有心脏、肾脏、肝损害患者及老年人、抑郁症患者，使用本药时应谨慎，并注意症状加重或副作用的发生可能性。 本药可能引起精神依赖及戒断症状，因此需调整剂量并避免突然中止，且在精神障碍患者中可能出现反常反应，需进行观察。 用药期间可能出现嗜睡和注意力下降，因此需避免驾驶或操作危险机械。 与其他中枢神经抑制剂一同使用时，可能增强效果且提高副作用风险，因此需谨慎联合使用。 建议在妊娠早期或有怀孕可能的女性、哺乳期女性使用时应避免，必要时应停止哺乳。 18岁以下儿童的安全性尚未确立，老年人发生副作用风险较高，因此应从小剂量开始并谨慎给药。 过量使用需专业治疗，并在注射时注意静脉注射法，且不得与其他药物混合。

精神和身体的药物依赖，抽搐发作，幻觉，震颤，失眠，焦虑，幻觉，妄想，焦虑，兴奋，抑郁，刺激过敏，混乱，幻觉，精神病，其他行为障碍，嗜睡，头晕，摇晃，直立性控制障碍，头重，头痛，头部压迫感，耳鸣，失眠，心悸，步态失调，眼球震颤，视力模糊，恶心，呕吐，腹泻，便秘，食欲减退，口渴，上腹部不适，上腹部胀满感，上腹部疼痛，胸闷，呼吸抑制，血压降低，皮疹，瘙痒，疲乏感，无力感，舌扭曲，性欲变化，尿失禁，谵妄，迷糊，神经敏感，记忆丧失，睡眠障碍，异常事件，攻击性反应，运动过量，语言障碍，运动异常，心动过缓，呼吸暂停

本药对光敏感，因此应存放在避免光照的容器中。同时，为保持药效，必须在2至8摄氏度的冷藏温度下保存。

外观

无色透明液体装在棕色安瓿中的注射剂

包装单位

50安瓿/盒[(1mL/安瓿)×50],50安瓿/盒[(0.5mL/安瓿)x50]