アチバン注射（ロラゼパム）

成人用量

(経口 : 錠剤) ○ 成人 : ロラゼパムとして1日1-4㎎を2-3回に分けて経口投与する。重症の場合は1日20㎎まで投与できる。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (注射剤) ○ 成人 1. 麻酔前投薬 通常、体重㎏当たり0.05㎎を注射する。静脈内注射では投与5-10分後に鎮静が現れ、30-45分後に記憶力が最も低下するため、手術の30-45分前に投与する。筋肉内注射では投与30-45分後に鎮静が現れ、60-90分後に記憶力が最も低下するため、手術の60-90分前に投与する。 2. 急性不安 体重㎏当たり0.025-0.03㎎を6時間ごとに注射する。 本剤の注射剤は低温ではやや粘性があるため、注射しやすいように投与直前に生理食塩液注射液または注射用蒸留水で1 : 1の希釈液を調製した後、静脈内または筋肉内に注射できるが、静脈内注射が望ましい。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は早産児にベンジルアルコールが含まれている場合致命的な呼吸障害を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 麻薬類およびこの薬を含むベンゾジアゼピン系薬物を併用する場合は、鎮静、呼吸抑制、昏睡および死亡のリスクがあるため、必要な場合にのみ最小用量および最短期間使用する必要があります。 この薬は乱用および中毒のリスクがあるため、患者を注意深く観察し、アルコールや他の中枢神経抑制剤と共に使用しないようにする必要があります。 ミオグラビア、急性閉塞隅角緑内障、重度呼吸不全、睡眠時無呼吸症候群、アルコールまたは薬物依存症の患者、新生児および未熟児など特定の患者には投与してはいけません。 心疾患、腎疾患、肝障害のある患者や高齢者、うつ病患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、症状の悪化や副作用の発生に注意する必要があります。 この薬は精神的依存および禁断症状を引き起こす可能性があるため、用量を調整し急激な中止を避ける必要があり、精神障害のある患者に対しては逆説的反応が現れる可能性があるため観察が必要です。 眠気および集中力の低下が現れる可能性があるため、この薬を服用中は運転や危険な機械操作を避ける必要があります。 他の中枢神経抑制剤と共に使用する場合、効果が強くなり副作用のリスクが高まる可能性があるため、併用時には慎重に行う必要があります。 妊娠初期または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性には投与を避けることが望ましく、必要時には授乳を中止する必要があります。 18歳以下の小児に対する安全性は確立されておらず、高齢者には副作用の発生リスクが高いため少量から始めて慎重に投与する必要があります。 過剰摂取の場合は専門的な治療が必要であり、注射時には血管内注射方法に注意し、他の薬剤と混合してはいけません。

精神的・身体的な薬物依存性、けいれん発作、幻聴、震え、不眠、不安、幻覚、妄想、不安、興奮、うつ、刺激過敏、錯乱、幻覚、精神病、その他の行動障害、眠気、めまい、ふらつき、起立性調節障害、頭重感、頭痛、頭部圧迫感、耳鳴り、不眠、動悸、歩行失調、眼球振盪、視力不鮮明、悪心、嘔吐、下痢、便秘、食欲不振、口渇、上腹部不快感、上腹部膨満感、上腹部痛、胸やけ、呼吸抑制、血圧低下、発疹、かゆみ、倦怠感、無力感、舌のねじれ、性欲の変化、尿失禁、せん妄、混迷、神経過敏、記憶喪失、睡眠障害、異常思考、攻撃的反応、運動亢進症、言語障害、運動異常症、徐脈、無呼吸

この薬は光に弱いため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬の効果を保持するために冷蔵温度で2度から8度の間で保管する必要があります。

外形

無色透明な液体が入った茶色のアンプルの注射剤

包装単位

50アンプル/箱[(1mL/アンプル)×50],50アンプル/箱[(0.5mL/アンプル)x50]