特里塞夫胶囊(头孢拉定水合物)

成人剂量

成人 皮肤及软组织、呼吸道感染：根据感染严重程度，以头孢拉定计，每次口服250mg～500mg（效价），每日4次；或500mg～1g（效价），每日2次。 尿路感染：单纯性尿路感染每次给予500mg（效价），每日2次；重度尿路感染每次给予500mg（效价），每日4次，或每次1g（效价），每日2次。重度感染还需要延长疗程并进行强化治疗。 肾功能障碍患者 未进行血液透析时 肌酐清除率(mL/min) >20：每次剂量500mg，给药间隔6～12小时 肌酐清除率(mL/min) 15～20：每次剂量250mg，给药间隔12～24小时 肌酐清除率(mL/min) 10～14：每次剂量250mg，给药间隔24～40小时 肌酐清除率(mL/min) 5～9：每次剂量250mg，给药间隔40～50小时 肌酐清除率(mL/min) <5：每次剂量250mg，给药间隔50～70小时 进行慢性间歇性血液透析时，在开始血液透析时给予初始剂量250mg（效价），6～12小时后及36～48小时后分别给予250mg（效价）。之后在下一次血液透析时给予250mg（但仅限于与最近一次给药间隔达到30小时以上时）。 注射剂 成人：以头孢拉定计，每日2～4g（效价），分4次静脉或肌内注射。 骨感染时，每次1g（效价），每日4次静脉注射。 大多数感染每次500mg（效价），每日4次静脉或肌内注射。 重度感染（如败血症）时，可增加至每日8g（效价）。 注射剂 肾功能障碍患者：未进行血液透析时，参照胶囊剂、干糖浆剂的给药表。 注射剂 肾功能障碍患者：进行慢性间歇性血液透析时，在开始血液透析时给予初始剂量250mg（效价），6～12小时后及36～48小时后分别给予250mg（效价）。下次血液透析开始前给药时，若距上次给药已超过30小时，则给予250mg（效价）。 可根据年龄、症状适当增减。 通常，与使用其他抗生素一样，应持续给药至症状消失或有证据表明细菌已清除后至少48～72小时。 A组β溶血性链球菌感染时，为预防风湿热或肾小球肾炎的风险，建议至少给药10天。 静脉注射时，将本品500mg（效价）溶于5mL注射用水、5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液中，静脉注射3～5分钟。 静脉滴注时，将本品溶于5%、10%葡萄糖注射液、生理盐水注射液等补液中，静脉滴注。 肌内注射时，将本品500mg（效价）溶于2.0mL注射用水或生理盐水注射液中，肌内注射。

儿童剂量

儿童：每日按体重每Kg给予25～50mg（效价），分2～4次口服。每日给药量不得超过4g（效价），且不得超过成人剂量。 中耳炎：每日按体重每Kg给予75～100mg（效价），分2～4次给药。每日给药量不得超过4g（效价），且不得超过成人剂量。 建议不要用于9个月以下婴儿。 注射剂 儿童：每日按体重每Kg给予50～100mg（效价），分4次静脉或肌内注射，但不得超过成人剂量。

本药物不应用于曾因本药物引起严重过敏反应或休克的患者。 此外，对于曾对本药或同一类抗生素表现过过敏反应的患者，必须非常谨慎地给予。 对青霉素类抗生素过敏的患者也应谨慎使用。 对于有支气管哮喘、皮肤皮疹、荨麻疹等过敏症状倾向的体质者也需小心。 肾功能严重受损的患者在使用本药时需特别小心。 难以下咽药物的患者、营养摄取非口服的患者、老年人及全身状况不佳的患者，可能出现维生素K缺乏的症状，因此需进行观察。 本药物偶尔会引起严重休克，故在给药期间需密切监测患者的状态。 如出现过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒、发热等，应立即停止用药并寻求治疗。 由于消化系统副作用可能导致腹痛或腹泻、便血等症状，如症状严重，则应停止用药并就医。 由于呼吸系统问题，可能偶尔出现发热、哮喘、咳嗽、呼吸困难等症状，因此如出现这些症状，应停止用药并接受治疗。 与血液相关的异常可能出现暂时性白细胞减少或贫血，需定期进行检查。 已报告皮肤严重发疹或史蒂文斯-约翰综合症等罕见皮肤反应，因此应仔细观察皮肤状况。 肝功能异常也偶尔会出现，可能需要检查肝功能指标。 肾功能可能迅速恶化，因此需要定期检查肾功能，若有异常则应停药。 口腔内可能发生炎症或念珠菌感染，因此需检查口腔状况。 维生素K缺乏引起的出血倾向或维生素B群缺乏症状偶尔发生，因此应注意出血症状。 可能出现头痛、疲劳、上腹部不适等其他副作用。 使用本药时建议进行敏感性检测，以避免耐药菌发生，并在必要的最短时间内使用。 为防止严重反应如休克，应提前调查患者病史，并进行皮肤反应测试。 为应对紧急情况，应做好急救准备，并在给药后对患者进行充分观察，以确保其处于稳定状态。 如果与利尿剂或氨基糖苷类抗生素同时使用，可能会加重肾负担，因此应谨慎给予。 在怀孕期间安全性尚未确立，仅在治疗的益处大于风险时方可使用，哺乳期女性也应谨慎给予。 对于婴儿，尤其是9个月以下的婴儿，最好不予以投药。 年长者因身体功能减退，可能更易出现副作用，因此需调整剂量及给药间隔，并仔细观察其状态。 可能会对某些临床检测结果造成影响，因此解释检测结果时需谨慎。 如以注射剂形式给予，注射部位可能会出现疼痛或血栓性静脉炎，应予以注意，同时使用时将药物制成悬液需冷藏，并应在2周内使用完毕。

休克

本药应存放在密闭容器中，以防空气和湿气进入。这样可以保持药物的效果更长时间。

外观

白色或微黄色的结晶性粉末，外壳：红色，上部：灰色胶囊

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶，500粒/瓶