尤德诺隆注射液(曲安奈德)

成人给药量

1.关节腔内、滑囊内、腱鞘内注射 成人：以曲安奈德计，每次2 ～ 40 mg，原则上间隔至少2周注射一次，并可适当增减。 2.肌内注射 成人：本品通常初始剂量为40 mg，深部注射于臀部肌肉；根据患者的治疗效果，每隔1 ～ 2周调整至20 ～ 80 mg。 3.局部皮内注射 成人：本品初始剂量因疾病而异，但使用较大剂量时可能出现局部组织萎缩，因此每次注射0.2 ～ 1 mg，每周1次，最多至10 mg。

儿童给药量

12岁及以上儿童：本品通常初始剂量为40 mg，深部注射于臀部肌肉；根据患者的治疗效果，每隔1 ～ 2周调整至20 ～ 80 mg。 6 ～ 12岁儿童：适宜的初始剂量为40 mg，并根据年龄、体重、症状调整。 不建议用于6岁以下儿童。

该药物为悬浮液，因此不应静脉注射。 禁止在硬膜外或脊髓腔内注射，因在这些部位注射可能导致严重副作用。 对该药或其成分过敏的患者不应使用。 有感染或全身真菌感染的患者可能因免疫抑制作用而病情恶化，因此不应给予。 血小板减少症、紫癜、单纯疱疹、带状疱疹、水痘患者也需谨慎。 关节或滑囊、腱鞘等周围有感染时也可能加重病情，因此不宜使用。 对关节不稳定的患者给药可能使症状恶化。 拥有特定疾病的患者需谨慎使用。 有肺结核、角膜炎、白内障、青光眼、高血压、电解质异常、血栓症、心肌梗死病史的患者需注意副作用风险。 术后恢复的患者、消化性溃疡患者、精神疾病患者、骨质疏松症患者等也应谨慎给药。 有感染症、甲状腺功能减退、肝病、肾功能衰竭、心脏衰竭、糖尿病患者也需注意可能加重病情。 使用本药时，可能会出现多种副作用，因此应仔细监测病情。 可能出现体内水分和电解质失衡、高血压、水肿等，且肌痛、骨质疏松、骨折风险增加。 消化系统问题可能导致胃溃疡、恶心、呕吐、食欲变化等。 皮肤问题可能出现伤口愈合延迟、皮疹、脱发等。 神经系统方面，已有头痛、头晕、失眠、抽搐等症状的报告，严重时可能引起脊髓损伤。 内分泌系统和眼睛健康也可能受到影响，因此需要定期检查。 血液系统和代谢系统异常、呼吸道恶化、休克反应等也可能发生，因此须谨慎施用。 该药物可能与其他药物相互作用，因此必须告知使用的其他药物。 特别是在与参与肝脏药物代谢的酶相互作用的药物联用时，副作用风险可能增加。 与非类固醇抗炎镇痛药、抗凝血药、利尿剂等共同使用时，需要调整剂量和监测。 怀孕或可能怀孕的女性使用该药可能会对胎儿造成风险，因此必须与医生咨询。 在哺乳期间也建议停用该药物，因为该药可能通过母乳传递。 儿童使用时可能出现生长迟滞等副作用，需以最小剂量谨慎给药，长期使用可能引起颅内压升高等问题。 老年人因感染、糖尿病、骨质疏松等副作用风险较高，因此需在细致观察下使用。 给药时应避免静脉注射、脊髓腔内注射和硬膜外注射等特定途径，并在肌肉注射时应避开神经或血管。 注射过程中如有疼痛或血液回流，须立即改变注射部位。

水肿，钠潴留，充血性心力衰竭，钾损失，心电图变化，因心脏病或钾缺乏而引起的高血压，水肿，肌肉疼痛，关节疼痛，肌肉无力，疲劳，类固醇肌病，肌肉质量下降，骨质疏松，脊椎压迫性骨折，骨折愈合延迟，股骨和肱骨末端的无菌性坏死，髋骨病理性骨折，特发性骨折，肌腱撕裂，胃穿孔性消化性溃疡，胰腺炎，腹泻，恶心，呕吐，胃痛，胸口灼热，腹部膨胀，溃疡性食管炎，口渴，食欲减退，食欲亢进，消化不良，腹部胀气，肠道/膀胱功能异常，伤口愈合延迟，表皮剥离，点状出血，面部潮红，多汗，紫癜，雀斑，多毛，粉刺样皮疹，类似红斑狼疮的损害，皮肤实验中的抑制反应，脱发，脂肪组织炎，痉挛，充血，伴随乳头水肿的颅内压升高，头晕，头痛，神经炎或感觉异常，幸福感，失眠，蛛网膜炎，脑膜炎，不完全/完全下肢瘫痪及感觉障碍，脊髓梗塞，下肢瘫痪，四肢瘫痪，皮层视力丧失，中风，月经不调，绝经后阴道出血，库欣综合症，儿童生长抑制，继发性肾上腺皮质和垂体的无反应，耐糖力下降，潜伏性糖尿病的发生，胰岛素或口服降糖药的耐受性增加，水牛背，抑制肾上腺皮质刺激激素的分泌，眼压升高，青光眼，后囊下白内障，眼部二次感染，视网膜障碍，眼球突出，白细胞增多，血栓形成，高血糖，糖尿病，因蛋白质异化作用引起的负氮平衡，支气管哮喘加重，休克，类似过敏反应的症状，呼吸困难，全身潮红，血管水肿，荨麻疹，关节不稳定，疼痛，压痛增加，肿胀加重，局部组织萎缩，视网膜动脉阻塞，失明，视力障碍，由乙型肝炎病毒增殖引起的肝炎，硬皮症肾脏发育，血管炎，血栓性静脉炎，血栓栓塞，感染症加重或隐匿，晕厥

本药对光敏感，因此应保存于不透光的容器中，并应在1℃至30℃的室温下安全保存。 因此，应避免阳光直射，并且避免放置于过热或过冷的地方，这一点非常重要。

外观

含有白色悬浮注射液的白色瓶剂

包装单位

1毫升/个[(1毫升×50瓶)]