薬情報

ユデノロン注射(トリアムシノロンアセトニド)

医療用医薬品주사
成分・含量
トリアムシノロンアセトニド›40mg / 1mL
製造・輸入元
국제약품(주)
外形
白色懸濁注射液が入った白色バイアル製剤
包装
1ミリリットル/個[(1ミリリットル×50バイアル)]
承認状況
正常

品目基準コード 198100080 · 届出 1981.04.17 · 保険コード 643701881

要約

主な用途
関節炎(変形性関節症、リウマチ様関節炎)及び滑液囊炎等の炎症を緩和する
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
1. 関節腔内、滑液囊内、腱鞘内注射 成人: トリアムシノロンアセトニドで1回2 ~ 40 mg、原則として2週以上間隔を開けて注射し、適宜増減します。 2. 筋肉注射 成人及び12歳以上の小児: この薬として通常初回量として40 mgを臀部筋肉深く注射し、患者の治療効果に応じて1 ~ 2週間隔で20 ~ 80 mgの範囲内で調整します。 3. 局所
小児投与量
筋肉注射 6 ~ 12歳の小児: 初回投与量として40 mgが適当であり、年齢、体重、症状に応じて調整します。 6歳以下の小児には推奨されません。

成分

製造会社
국제약품(주)

効能・効果

関節炎(変形性関節症、リウマチ様関節炎)及び滑液囊炎等の炎症を緩和する

  • 変形性関節症の滑膜炎、リウマチ様関節炎、急性滑液囊炎、亜急性滑液囊炎、急性痛風性関節炎、上腕骨炎、急性腱鞘炎、非特異的腱鞘炎、外傷後変形性関節症、原発性副腎皮質機能不全、続発性副腎皮質機能不全、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性リウマチ様関節炎、全身性エリテマトーデス、急性リウマチ性心膜炎、天疱瘡、多形紅斑、脂漏性皮膚炎、乾癬、水痘、気管支喘息、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、血清病、季節性アレルギー性鼻炎、薬剤過敏反応、虹彩毛様体炎、脈絡膜網膜炎、喉頭炎、ぶどう膜炎、視神経炎、結膜炎、潰瘍
承認事項の原文を見る

この医薬品は関節炎や滑液囊炎、腱鞘炎などの多様な炎症性疾患の短期治療に関節や滑液囊に直接注射して使用します。また、副腎機能低下症やリウマチ性障害、皮膚疾患、アレルギー疾患、眼科疾患、消化管疾患、血液疾患等、経口投与が困難な場合は筋肉注射で投与します。扁平苔癬や早期ケロイド、円形脱毛症の治療にも皮内注射で使用されます。この薬は炎症と免疫反応を調節して症状を改善し、疾患の進行を防ぎます。多様な疾患の炎症緩和と免疫調節に効果的に使用します。

投与方法

成人投与量

1. 関節腔内、滑液囊内、腱鞘内注射 成人: トリアムシノロンアセトニドで1回2 ~ 40 mg、原則として2週以上間隔を開けて注射し、適宜増減します。 2. 筋肉注射 成人及び12歳以上の小児: この薬として通常初回量として40 mgを臀部筋肉深く注射し、患者の治療効果に応じて1 ~ 2週間隔で20 ~ 80 mgの範囲内で調整します。 3. 局所

小児投与量

筋肉注射 6 ~ 12歳の小児: 初回投与量として40 mgが適当であり、年齢、体重、症状に応じて調整します。 6歳以下の小児には推奨されません。

注意事項

この薬は懸濁液の形態であるため、静脈注射では投与してはいけません。硬膜外または脊髄腔内に注射することも禁止されており、この部位に投与した場合、重篤な副作用が発生する可能性があります。 この薬やその成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。感染がある、または全身性真菌感染がある患者には免疫抑制効果により状態が悪化する可能性があるため投与しません。血小板減少症や紫斑病、単純疱疹、帯状疱疹、水痘の患者にも注意が必要です。関節や滑液囊、腱鞘などの周囲に感染がある場合にも悪化する可能性があるため、投与しない方が良いでしょう。関節が不安定な患者に投与すると症状が悪化することがあります。 特定の疾患を持つ患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。結核性疾患、角膜炎、白内障、緑内障、高血圧、電解質異常、血栓症、心筋梗塞歴のある患者は副作用のリスクがあるため注意が必要です。手術後の回復中の患者、消化性潰瘍患者、精神疾患患者、骨粗しょう症患者も慎重に投与する必要があります。感染症や甲状腺機能低下、肝疾患、腎不全、心不全、糖尿病患者も症状が悪化する可能性があるため注意が求められます。 この薬を使用する際は多くの副作用が現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。体内の水分と電解質の不均衡、高血圧、浮腫などが生じる可能性があり、筋肉痛、骨粗しょう症、骨折リスクの増加もあります。消化器系の問題としては、胃潰瘍、悪心、嘔吐、食欲の変化などが発生する可能性があります。皮膚の問題としては、創傷治癒の遅延、発疹、脱毛などが現れる可能性があります。精神神経系では頭痛、めまい、不眠、けいれんが報告されており、重篤な場合には脊髄損傷の恐れもあります。内分泌系や眼の健康にも影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要です。血液系および代謝系の異常、呼吸器の悪化、ショック反応なども発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用する薬物について必ず知らせる必要があります。特に肝臓で薬物代謝に関与する酵素に影響を与える薬物と併用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があります。抗炎症鎮痛薬、血液凝固阻止剤、利尿剤などと一緒に使用する場合は、用量調整とモニタリングが必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用により胎児に危険が及ぶ可能性があるため、必ず医師に相談する必要があります。授乳中の場合も、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 子供には成長の遅れなどの副作用が現れる可能性があるため、最小用量で慎重に投与する必要があり、長期使用時には頭蓋内圧上昇などの問題が発生する可能性があります。 高齢者は感染、糖尿病、骨粗しょう症などの副作用のリスクが高いため、注意深く観察しながら使用する必要があります。 投与時には静脈注射、脊椎内注射、硬膜外注射など特定の経路で投与せず、筋肉注射時には神経や血管を避けて注射する必要があります。注射中に痛みや血液の逆流がある場合は、直ちに注射位置を変更する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白くなる、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息苦しさまたは呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、けいれん、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

筋肉痛、関節痛、筋力低下、疲労、筋肉障害、筋肉量の減少、骨粗しょう症、脊椎圧迫骨折、骨折治癒の遅延、無菌性壊死、腱断裂、胃穿孔消化性潰瘍、膵炎、下痢、悪心、嘔吐、胃痛、胸焼け、腹部膨満感、潰瘍性食道炎、口渇、食欲不振、食欲増進、消化不良、創傷治癒の遅延、表皮剥離、点状出血、顔面紅斑、多汗、紫斑、ひまわり状皮疹、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管し、常温で1度から30度の間の温度で保管することが安全です。したがって、直射日光を避け、あまりにも暑い場所または寒い場所に置かないことが重要です。

外観・包装

外形

白色懸濁注射液が入った白色バイアル製剤

包装単位

1ミリリットル/個[(1ミリリットル×50バイアル)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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