药品信息

阿克提那酰胺注射液1000微克(可乐马米德注射液)

处方药撤回许可
成分・含量
氨基乙酸钴›含量确认中
生产/进口商
신풍제약(주)
外观
棕色安瓿注射剂内含红色液体。
包装
2毫升/安瓿 x 10
许可状态
撤回许可

品目基准编码 198000005 · 申报 1980.05.31

该产品已于2023.03.24变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
改善血液(造血系统)和神经系统功能
使用对象
成人
成人剂量
成人:作为可乐马米德,按0.5~1 mg肌肉注射。 根据年龄和症状适当增减。

成分

生产厂家
신풍제약(주)

功效・作用

改善血液(造血系统)和神经系统功能

  • 维生素B12缺乏症
查看批准原文

用于治疗因维生素B12缺乏引起的血液和神经系统问题。

用法用量

成人剂量

成人:作为可乐马米德,按0.5~1 mg肌肉注射。 根据年龄和症状适当增减。

注意事项

本药为安瓿注射剂,切割容器时可能会混入玻璃碎片,因此在使用时需格外小心,避免混入玻璃碎片。 特别是在儿童和老年人使用时更需谨慎。 对本药成分过敏的人或7岁以下儿童不应使用。 正在接受医治或正在服用其他药物的患者、怀孕或哺乳的女性以及伴随发热的腹泻或血便持续的患者应谨慎使用本药。 可能出现过敏反应导致的皮疹,轻微腹泻或瘙痒症状可能会暂时出现。 在存在维生素B12缺乏时,可能还会伴随其他维生素缺乏,因此应考虑复合维生素缺乏,使用前必须确认维生素B12是否缺乏。 对叶酸缺乏的患者,超过一定剂量时可能会出现血液相关副作用,需谨慎。 如果在用药后贫血症状未改善,则应考虑叶酸代谢障碍的可能性,定期进行血液检查非常重要。 当口服给药吸收不良时,宜选择注射形式给药。 避免连续服用超过一周,效果不佳时最好停用超过一个月。 本药可能与某些抗生素、甲氨蝶呤和吡美methamine相互作用,氯霉素可能会降低本药的效果。 此外,长期服用H2受体拮抗剂可能导致维生素B12缺乏,需谨慎。 怀孕女性仅在确认因维生素B12缺乏引起的大宏性贫血的情况下才能使用本药。 本药应存放在儿童接触不到的地方,因成分可能受光分解,应避免阳光直射并在室温下保存。 另外,不要将药物从原容器中拿出放入其他容器中,必须紧闭原容器以防质量下降或误用。

副作用与需立即就医的情况

轻微副作用

  • 可能出现过敏反应引起的皮疹。
  • 轻度暂时性腹泻、瘙痒

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在能够阻挡光线的密闭容器中,最好在室温下保存。这样可保持药物成分不变并保持效果。

外观·包装

外观

棕色安瓿注射剂内含红色液体。

包装单位

2毫升/安瓿 x 10

关于该药品的问题

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