薬情報

アクティナマイド注1000マイクログラム(コバマミド注)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
コバマミド›含量を確認中
製造・輸入元
신풍제약(주)
外形
赤色の液体が入った茶色のアンプル注射剤です。
包装
2ミリリットル/アンプル x 10
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 198000005 · 届出 1980.05.31

この製品は2023.03.24に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
血液(造血系)及び神経系の機能改善
使用対象
成人
成人用量
成人:コバマミドとして1回0.5~1mgを筋肉注射します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

成分

製造会社
신풍제약(주)

効能・効果

血液(造血系)及び神経系の機能改善

  • ビタミンB12欠乏症
承認事項の原文を見る

ビタミンB12欠乏による血液及び神経系の問題を治療するために使用されます。

用法・用量

成人用量

成人:コバマミドとして1回0.5~1mgを筋肉注射します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

注意事項

この薬はアンプル注射剤であるため、容器を切断する際にガラス片が混入する可能性があるため、使用時にはガラス片が混入しないよう非常に注意する必要があります。 特に子供や高齢者に使用する際には、さらに注意が必要です。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある人や7歳未満の子供には使用を避けるべきです。 医師の治療を受けている、または他の薬を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性、発熱を伴う下痢や血便が持続する患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 過敏反応として皮疹が現れることがあり、軽度の下痢やかゆみの症状が一時的に発生することがあります。 ビタミンB12欠乏がある場合は、他のビタミン欠乏も併存する可能性があるため、複合的なビタミン欠乏を考慮する必要があります。投与前にはビタミンB12欠乏の有無を確認することが必須です。 葉酸欠乏のある患者には、一定量以上投与すると血液関連の副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 投与後も貧血症状が改善されない場合は、葉酸代謝障害の可能性を考えるべきであり、定期的な血液検査が重要です。 経口投与で吸収が良くない場合は、注射形態での投与が望ましいです。 1週以上継続して服用することは避けるべきであり、効果がない場合は1ヶ月以上の使用は控えるのが良いです。 この薬は一部の抗生物質やメトトレキサート、ピリメタミンと相互作用する可能性があり、クロラムフェニコールはこの薬の効果を低下させることがあります。 また、H2受容体拮抗薬を長期間服用する場合、ビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性はビタミンB12欠乏による巨大赤芽球性貧血が確認された場合にのみこの薬を使用すべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、光によって成分が分解される可能性があるため、直射日光を避け、室温で保管する必要があります。 また、元の容器から取り出して他の容器に保管しないようにし、元の容器にしっかりと閉めて保管して品質低下や誤用を防ぐべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

  • 過敏反応として発疹が現れることがあります。
  • 軽度の一時的な下痢、かゆみ

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮断できる密閉された容器に保管するべきであり、室温で保管することが望ましいです。こうすることで、薬の成分が変わらず、効果を維持できます。

外観・包装

外形

赤色の液体が入った茶色のアンプル注射剤です。

包装単位

2ミリリットル/アンプル x 10

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