苏鲁美汀片(西咪替丁)

成人剂量

成人：西咪替丁，每次400 mg，每日2次（上午、睡前）口服，或每日1次（睡前）服用800 mg。也可每次300 mg，每日4次（饭后、睡前）口服。 可增至每次400 mg，每日4次（饭后、睡前）（总量1.6 g）。 但对于以下疾病所致胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）的改善：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期，每次200 mg，每日2次，或每日 1次服用400 mg。 为缓解疼痛，必要时可给予抗酸剂。部分患者可增加剂量，此时不要增加单次给药量，而应增加给药次数。每日不超过2.4 g。 肾功能不全患者：本品每次300 mg，每日2次，每隔12小时给药。根据患者症状，如有需要，可增加至每日3次、每隔8小时给药或增加给药次数，但需谨慎。重度肾功能不全患者可能出现药物在体内蓄积，应根据患者反应尽量减少给药次数。血液透析会降低血液中的西咪替丁浓度。血液透析结束后，按照给药计划再次给药。 根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童剂量

儿童：1日按体重每 kg 20 〜 40 mg，分次口服。

由于该药在切割玻璃安瓶注射剂容器时可能会混入玻璃碎片，从而引发不良反应，因此在切割容器时必须非常小心，特别是儿童或老年人使用时更需注意。 有对该药过敏或曾对该药或成分出现过敏反应的患者不可使用该药。 同时服用多非利特的患者可能增加心律不齐的风险，因此不宜共同使用。 此药含有乳糖，因此对乳糖不耐受或有某些遗传代谢障碍的患者不宜使用。 肾功能或肝功能减退的患者因其血药浓度可能升高，因此使用时需减少剂量或延长给药间隔，谨慎使用。 老年人、19岁以下儿童、接受血液透析的患者也需谨慎，特别是胃癌症状可能被掩盖，因此在使用前需确认恶性情况。 此药含有黄4号（塔尔黄素）染料，可能对该成分过敏的患者需谨慎投药。 在服用此药期间，可能偶尔出现血细胞减少、肝功能异常、肾功能障碍、过敏反应、内分泌失调、消化道症状、精神神经系统症状、皮肤异常反应等症状。若出现这些症状，应立即停药并就医。 如果治疗效果不明显或怀疑不良反应，可以更换其他治疗方法，对有消化性溃疡病史或老年人、慢性病患者需定期观察。 此药可能与多种药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医疗人员，尤其是在与抗凝剂、抗癫痫药、心脏药、抗生素等共用时需要注意。 孕妇或可能怀孕的女性使用此药时需慎重考虑其利益与风险，同时哺乳期女性最好停止哺乳。 对儿童的安全性尚未充分建立，必须在必要情况下使用，老年人需考虑肾功能减退而进行剂量调整。 如过量服用，可能会出现呼吸抑制等严重症状，须立即前往医疗机构接受适当治疗。 用于注射时，由于快速静脉注射可能会发生心律失常或血压下降，因此须缓慢注入。 此药应储存在儿童接触不到的地方，并且不应转移到其他容器中以维持品质。

• 白血球减少症
• 粒细胞减少症
• 无粒细胞症
• 血小板减少
• 全血细胞减少
• 再生障碍性贫血
• 免疫性溶血性贫血
• 黄疸
• 肝炎
• AST 升高

该药必须密闭存放以防止空气或湿气进入，最好在温度为1度至30度的室温下保存。 这样存放能保持药物的效果较长时间。

外观

淡绿色薄膜包衣片

包装单位

600片/瓶