泰胃美注射液(西咪替丁)

成人给药量

1) 静脉注射 作为西咪替丁，每次200 mg，每4 〜 6小时静脉注射一次。 每日不超过2 g。 2) 静脉滴注 作为本品，每次200 mg，每4 〜 6小时静脉滴注2小时。最大输注速度不得超过每小时150 mg或2 mg/体重kg/hr。持续静脉输注时，平均输注速度建议在24小时内每小时不超过75 mg，每日最大输注量不得超过2 g。 成人：作为西咪替丁，每次300 mg，每6 〜 8小时静脉滴注15 〜 20分钟。需要增加剂量时，每次增加300 mg并可重复多次给药，但每日不得超过2,400 mg。

儿童给药量

每日按体重每kg 20 〜 40 mg，分次静脉注射。根据年龄、症状适当增减。

本药以玻璃安瓿形式提供，因此开安瓿时可能会混入玻璃碎片，需小心处理。特别是对于儿童或老年人，使用时应更加谨慎。 对本药过敏或对成分过敏的患者，以及正在服用特定抗心律失常药物的患者，不应使用。 肾脏或肝功能有问题的患者、高龄者、儿童、血液透析患者等使用本药时需要调整剂量或给药间隔，并应在使用前确认是否有胃癌症状的隐匿性。 本药可能影响血液、肝脏、肾脏等，如出现疲劳感、发热、出血、黄疸、肾功能异常等症状，应立即停止使用并就医。 如出现过敏反应、皮疹、休克症状等也必须立即停药。同时，女性乳腺增生、乳汁分泌增多、勃起功能障碍等与激素相关的异常症状也有报告。 本药可能引起消化道症状或头痛、头晕、精神混乱、抽搐等神经系统症状，因此如出现异常症状需咨询医生。 此外，心率异样或严重皮肤反应偶尔也会被报告，因此需要注意这些症状。 在治疗期间，应密切观察病情，并定期进行血液检查或肝、肾功能检查以确认是否有异常。 尤其是高龄者或慢性病患者、免疫力低下的患者，感染性疾病如肺炎的发生风险较高，应格外小心。 与其他药物同时使用时可能会发生药物相互作用，因此如有正在服用的药物，务必告知医疗人员。 孕妇或哺乳期女性因未确立安全性，只能在必要时谨慎使用，哺乳期应停止喂养。 过量使用会有呼吸抑制等风险，应立即就医并接受适当的治疗。 静脉注射时应避免快速注入，缓慢注入可减少副作用发生的风险。 应存放在儿童触及不到的地方，且不应转移至其他容器，以确保安全，并在存放时注意保持质量。

白细胞减少症，嗜中性粒细胞减少症，无粒细胞症，血小板减少，泛血细胞减少，再生障碍性贫血，全身乏力，无力，皮下出血，黏膜下出血，发热，免疫溶血性贫血，黄疸，肝炎，AST 升高，ALT 升高，肝纤维化，肝间质痉挛，急性肾衰竭，肾间质炎，尿潴留，BUN 升高，休克，类过敏反应，全身发作，呼吸困难，过敏性血管炎，皮疹，女性乳腺发育，乳汁分泌过多，白带增加，勃起功能障碍，腹部胀满感，便秘，腹泻，头痛，头晕，痉挛，四肢麻木，僵硬感，嗜睡，疑病症状，意识障碍，混乱状态，焦虑，精神病，抑郁，兴奋，幻觉，方向感丧失，窦性心动过缓，心动过速，心悸，房室传导阻滞，皮肤粘膜综合征，毒性表皮坏死松解，表皮坏死，多形性红斑，剥脱性皮炎，全身剥脱性红斑水肿，疲劳，全身热感，排尿困难，肌肉疼痛，关节疼痛，胰腺炎，脱发现象，多发性肌炎

本药应存放在密封容器中，以防止暴露于空气中，存放温度应保持在摄氏1度至30度之间的室温。如此存放可保持药物的效力。

外观

装有无色透明至微黄色液体的玻璃安瓿。

包装单位

2mL/安瓿 x 50