马古内辛注射液<硫酸镁水合物>

成人给药量

○ 低镁血症引起的惊厥：以硫酸镁计，静脉注射 1 ∼ 2 g（4.05 ∼ 8.1 mmol）。 ○ 子痫发作：静脉注射本品 4 ∼ 5 g，历时 10分钟（16.2 ∼ 20.25 mmol） ○ 预防子宫强直：静脉注射本品初始剂量 4 g（16.2 mmol）。之后可给予 1 g。 ○ 补充电解质（低镁血症）：本品 1 g，每隔 6小时肌肉注射 1次，共 4次。或者将本品 5 g 加入 5 %葡萄糖注射液或 0.9 % 生理盐水注射液中，可在 3小时内静脉给药。治疗缺乏症时，应密切观察患者的肾脏排泄功能。

儿童给药量

○ 儿童：本品的安全性尚未经过试验。

本药以玻璃安瓿的形式存在，在切割容器时可能会混入玻璃碎片，因此使用时必须小心切割容器。特别是对儿童和老年人使用时需更加注意。 肾功能不良患者、昏迷患者、血液中镁浓度高的患者、心脏传导障碍患者及重症肌无力患者不得使用本药。 感染肠道寄生虫的儿童或有心脏疾病的患者应谨慎给药。 本药可能会出现呕吐或口干等消化系统副作用，少数情况下可能引起心跳减慢或传导障碍，快速注射时可能导致皮肤潮红或血管扩张。 此外，还可能出现头痛、头重、震颤、刺痛等自主神经系统症状。大量给予时可能引起镁中毒，此时可能出现发热感、口渴、血压下降、中枢神经抑制、心率减慢、呼吸衰竭等症状，需要立即给予适当治疗。 本药与其他可能增强中枢神经抑制效果的药物联合使用时需注意，并且与某些抗生素或铁剂等共同服用可能会减少这些药物的吸收。 在怀孕期间可用于治疗子痫，但可能对胎儿造成肌肉张力降低、反射降低、低血压等影响，因此需要持续观察胎儿状况。在分娩过程中，需注意新生儿呼吸抑制的风险，长时间使用时也应考虑胎儿骨骼副作用的可能性。 哺乳期妇女因未确立本药的安全性，除特殊情况外，建议避免使用。 老年人可能因身体机能下降而需缓慢给药和减少剂量，谨慎使用。 过量服用时可能出现严重副作用，此时应停止给药，如有必要可使用解毒剂静脉注射钙剂进行治疗。 本药在静脉注射时应以10%以下浓度缓慢注入，注意与其他药物混合时可能产生沉淀。此外，给药前应对皮肤和器械进行消毒，开封后应立即使用，剩余药物不得再使用。

• 呕吐
• 口干
• 传导障碍
• 乔心
• 口渴
• 外周血管扩张
• 头痛
• 头重感
• 颤抖
• 针刺感

本药应密封存放，以免暴露在空气中，最好在室温1度到30度之间储存。这样保存可以保持药物的效果和安全性。

外观

无色透明液体装在无色透明塑料注射剂中

包装单位

20mL/安瓿(PE) X 50