マグネシウム注射液<硫酸マグネシウム水和物>

成人投与量

低マグネシウム血症によるけいれん：マグネシウム硫酸塩として1 ∼ 2 gを静脈注射します(4.05 ∼ 8.1 mmol)。 子癇の発作：この薬として4 ∼ 5 gを10分間静脈注射します(16.2 ∼ 20.25 mmol)。 子宮緊張防止：この薬として初めに4 gを静脈注射します(16.2 mmol)。その後1 gを投与することができます。 電解質補給（低マグネシウム血症）：この薬が

小児投与量

この薬の安全性は試験されたことがありません。

この薬はガラスアンプルの形態であるため、容器を切る際にガラス片が混入する可能性があるため、使用時には慎重に容器を切る必要があります。特に子供や高齢者に使用する際はさらに注意が必要です。 腎機能が良くない患者、昏睡状態の患者、血中マグネシウム濃度が高い患者、心臓伝導障害のある患者、そして重症筋無力症患者にはこの薬を使用すべきではありません。 腸内寄生虫に感染した子供や心疾患がある患者にはこの薬を慎重に投与する必要があります。 この薬を使用すると、嘔吐や口の乾きなどの消化器系副作用が現れることがあります。稀に心拍数が遅くなったり、伝導障害が発生することがあり、速く注入した場合には皮膚が赤くなったり血管が拡張することがあります。 また、頭痛、頭が重い感じ、震え、チクチク感などの自律神経系の症状が現れることがあります。多量を投与した場合はマグネシウム中毒が発生する可能性があり、その際には発熱感、渇き、血圧低下、中枢神経抑制、心拍数減少、呼吸麻痺などが現れる可能性があるため、直ちに適切な治療が必要です。 この薬は中枢神経抑制効果を強化する他の薬との併用時に注意が必要であり、特定の抗生物質や鉄剤と併用する場合にはこれらの薬の吸収が減少する可能性があります。 妊娠中には子癇治療に使用されることがありますが、胎児に筋肉弛緩の低下や反射の低下、低血圧などの影響を与える可能性があるため胎児の状態を継続的に観察する必要があります。分娩時には新生児の呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要であり、長期投与時には胎児の骨格への副作用の可能性も考慮する必要があります。 授乳中の女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、特別な場合でない限り投与を避けることが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし、用量を減らすなど慎重に使用する必要があります。 過剰投与時には深刻な副作用が現れる可能性があり、この場合には投与を中止し、必要に応じて解毒剤としてカルシウム剤を静脈内に投与して治療する必要があります。 この薬は静脈注射時に10%以下の濃度でゆっくり注入する必要があり、他の薬と混合した場合には沈殿物が生成される可能性があるため注意が必要です。また、感染予防のために投与前に皮膚と器具を消毒し、開封後はすぐに使用し、残った薬は再使用しないようにしてください。

重篤な副作用

伝導障害、徐脈、マグネシウム中毒による呼吸麻痺

軽度の副作用

嘔吐、口渇、潮紅、末梢血管拡張、頭痛、頭重感、震え、チクチク感、血圧低下、中枢神経抑制、心拍数抑制、投与部位の熱感

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

無色の透明な液体が入った無色透明なプラスチック製注射薬

包装単位

20mL/アンプル(PE) X 50