药品信息

马古内新注射液<硫酸镁水合物>

处方药注射剂근육 · 정맥
成分・含量
硫酸镁水合物›100mg / 1mL
生产/进口商
대원제약(주)
外观
无色透明液体装在无色透明塑料注射剂中
包装
20mL/安瓿(PE) X 50
许可状态
正常

品目基准编码 195800020 · 申报 1958.12.08 · 医保编码 671801531

核心摘要

主要用途
预防低镁血症(抽搐,电解质补充)及子痫前症发作
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
低镁血症引起的抽搐:作为硫酸镁静脉注射1至2 g(4.05至8.1 mmol)。 子痫发作:作为本药静脉注射4至5 g,持续10分钟(16.2至20.25 mmol)。 防止子宫痉挛:作为本药静脉注射初始4 g(16.2 mmol)。随后可以给予1 g。 电解质补充(低镁血症):作为本药
儿童给药量
本药的安全性尚未进行试验。

成分

生产厂家
대원제약(주)

功效・作用

预防低镁血症(抽搐,电解质补充)及子痫前症发作

  • 低镁血症引起的抽搐、子痫发作、子宫痉挛
查看批准原文

本药用于预防和治疗低镁血症引起的抽搐和子痫发作。此外,它还可以防止子宫痉挛,帮助分娩时子宫的适当松弛。对需要补充电解质的低镁血症患者也有效。简而言之,本药用于预防抽搐和发作、防止子宫痉挛以及改善电解质不平衡。

给药方法

成人给药量

低镁血症引起的抽搐:作为硫酸镁静脉注射1至2 g(4.05至8.1 mmol)。 子痫发作:作为本药静脉注射4至5 g,持续10分钟(16.2至20.25 mmol)。 防止子宫痉挛:作为本药静脉注射初始4 g(16.2 mmol)。随后可以给予1 g。 电解质补充(低镁血症):作为本药

儿童给药量

本药的安全性尚未进行试验。

注意事项

本药以玻璃安瓿的形式存在,在切割容器时可能会混入玻璃碎片,因此使用时必须小心切割容器。特别是对儿童和老年人使用时需更加注意。 肾功能不良患者、昏迷患者、血液中镁浓度高的患者、心脏传导障碍患者及重症肌无力患者不得使用本药。 感染肠道寄生虫的儿童或有心脏疾病的患者应谨慎给药。 本药可能会出现呕吐或口干等消化系统副作用,少数情况下可能引起心跳减慢或传导障碍,快速注射时可能导致皮肤潮红或血管扩张。 此外,还可能出现头痛、头重、震颤、刺痛等自主神经系统症状。大量给予时可能引起镁中毒,此时可能出现发热感、口渴、血压下降、中枢神经抑制、心率减慢、呼吸衰竭等症状,需要立即给予适当治疗。 本药与其他可能增强中枢神经抑制效果的药物联合使用时需注意,并且与某些抗生素或铁剂等共同服用可能会减少这些药物的吸收。 在怀孕期间可用于治疗子痫,但可能对胎儿造成肌肉张力降低、反射降低、低血压等影响,因此需要持续观察胎儿状况。在分娩过程中,需注意新生儿呼吸抑制的风险,长时间使用时也应考虑胎儿骨骼副作用的可能性。 哺乳期妇女因未确立本药的安全性,除特殊情况外,建议避免使用。 老年人可能因身体机能下降而需缓慢给药和减少剂量,谨慎使用。 过量服用时可能出现严重副作用,此时应停止给药,如有必要可使用解毒剂静脉注射钙剂进行治疗。 本药在静脉注射时应以10%以下浓度缓慢注入,注意与其他药物混合时可能产生沉淀。此外,给药前应对皮肤和器械进行消毒,开封后应立即使用,剩余药物不得再使用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

传导障碍、心动过缓、镁中毒引起的呼吸衰竭

轻微副作用

呕吐、口干、潮红、外周血管扩张、头痛、头重、震颤、刺痛、血压降低、中枢神经抑制、心率抑制、注射部位的发热感

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应密封存放,以免暴露在空气中,最好在室温1度到30度之间储存。这样保存可以保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

无色透明液体装在无色透明塑料注射剂中

包装单位

20mL/安瓿(PE) X 50

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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