布利帕姆片50毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。初始推荐剂量为每次25mg或50mg，由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。可根据临床反应和耐受性，将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 （片剂）本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可与食物同服或空腹服用。 漏服时 如果漏服1次或以上，应在想起时立即服用1次剂量，之后于下一个早晨或晚间按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减量，每日减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年患者（65岁以上） 老年患者无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者使用本品。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量增加。肝功能损害患者的初始推荐剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

该药是用于癫痫治疗的药物，可能增加自杀念头或自杀行为的风险，因此患者和其监护人应仔细观察这些症状。 该药可能引起嗜睡、疲劳、头晕、协调运动障碍等中枢神经系统副作用，尤其在给药初期这些症状可能会经常出现。 突然停止服用可能导致发作频率增加，因此务必遵循医生的指导逐渐减少剂量。 若对该药成分有过敏反应，或有乳糖酶缺乏等特定遗传性疾病，均应避免服用该药。 肝功能不良的患者需调整该药的剂量，且如对某些着色成分有过敏，应谨慎服用。 在服用该药期间，需定期检查精神健康状态，包括抑郁、焦虑、自杀念头、精神病性症状等，若出现严重皮肤反应，应立即停药并就医。 该药能与酒精一起服用时，会加重嗜睡或注意力降低，建议避免饮酒。 可能与其他抗癫痫药或多种药物产生相互作用，若正在服用其他药物，请务必告知医生或药剂师。 怀孕期间，尚未充分了解该药对胎儿的影响，建议尽量避免使用，并在计划怀孕的女性应咨询医生。 哺乳期间，该药可能会分泌到母乳中，因此需谨慎考虑哺乳与药物使用的利弊。 16岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立，因此不推荐在该年龄段使用。 在开始服用该药时，可能会出现嗜睡或头晕，因此建议避免驾驶或操作机械等危险活动。 如发生过量使用，可能出现嗜睡、头晕、焦虑、攻击性、抑郁等症状，因无特效解毒剂，应立即就医接受适当治疗。 该药需放在儿童接触不到的地方保存，且不应转移至其他容器中，以免影响药物质量。

自杀冲动，自杀行为，嗜睡，疲劳，头晕，运动协调障碍，流感，第一型过敏反应，中性粒细胞减少症，食欲减退，抑郁症，焦虑，过敏，失眠，精神病症状，攻击性，焦虑不安，抽搐，眩晕，上呼吸道感染，咳嗽，恶心，呕吐，便秘，史蒂文斯-约翰逊综合症

该药应保存在密闭容器中，以避免受空气或湿气影响，储存温度应保持在1度至30度之间的室温内。这样可有效维持药物的效能，防止变质。

外观

淡橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶