ブリファム錠50ミリグラム(ブリバラセタム)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作の減少と潜在的な副作用を考慮した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgとする。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg[1日2回、1回25mg]から200mg[1日2回、1回100mg]まで増量または減量できる。 （錠剤）本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 飲み忘れた場合 1回以上飲み忘れた場合は、思い出した時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時刻に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ段階的に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最終週には、1日20mgの投与が推奨される（「1. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調整は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調整は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg[1日2回、1回25mg]であり、最大投与量は1日150mg[1日2回、1回75mg]が推奨される。

この薬はてんかん治療に使用される薬であり、自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、患者と保護者はこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は眠気、疲労、めまい、協調運動障害などの中枢神経系の副作用を引き起こす可能性があり、特に投与初期にこれらの症状が頻繁に現れることがあります。 服用を突然中止すると発作がより頻繁に発生する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らして中止する必要があります。 この薬の成分にアレルギー反応があったり、乳糖分解酵素欠乏症などの特定の遺伝的疾患がある場合は服用を避けてください。 肝機能が良くない患者はこの薬の用量を調整する必要があり、特定の着色成分にアレルギーがある場合も注意して服用する必要があります。 この薬を服用中はうつ病、不安、自殺衝動、精神病的症状などの精神健康状態を定期的に確認し、重度の皮膚反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬はアルコールと一緒に服用すると眠気や注意力の低下が顕著になる可能性があるため、お酒は避けるのが望ましいです。 他の抗てんかん薬や他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせてください。 妊娠中はこの薬の服用が胎児に与える影響が十分に知られていないため、妊娠中はできるだけ使用を避け、妊娠計画のある女性は医師に相談する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳の有無と薬の服用の利点とリスクを慎重に考慮する必要があります。 16歳未満の子供の安全性と有効性は確立されていないため、この年齢層では使用を推奨しません。 この薬の服用初期には眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動は避けるのが安全です。 過量服用した場合には眠気、めまい、不安、攻撃性、うつ病などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管するべきであり、他の容器に移し替えると品質維持に良くないので注意が必要です。

自殺衝動、 自殺行動、 眠気、 疲労、 目眩、 協調運動障害、 インフルエンザ、 第1型過敏反応、 好中球減少症、 食欲減退、 うつ病、 不安、 過敏、 不眠症、 精神病的症状、 攻撃性、 不安感、 けいれん、 めまい、 上気道感染、 咳、 吐き気、 嘔吐、 便秘、 スティーブンス・ジョンソン症候群

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管するべきであり、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。

外形

薄いオレンジ色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶