布利西坦片100毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。建议初始剂量为每次25mg或50mg，具体取决于医疗专业人员对减少发作的获益与潜在不良反应的评估。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 如果漏服1次或以上，应在想起时立即服用1次剂量，之后于下一个早晨或晚上按时服用。 如需停用本品，应每隔1周逐渐减少每日剂量50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年人（65岁以上）：老年人无需调整剂量。65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害患者无需调整剂量。本品不建议用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害患者的本品暴露量会增加。肝功能损害患者的建议初始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，建议最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药为治疗癫痫的药物，可能会出现自杀冲动或自杀行为等严重心理症状，因此需仔细观察。 无论在服用初期还是治疗过程中，可能会出现嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统副作用。 如突然停药，可能会导致发作更频繁，因此务必按照医生指示逐渐减少药量。 对本药有过敏反应或有乳糖不耐受等遗传代谢异常的患者应禁用。 肝功能不全的患者需谨慎给药，可能需调整剂量。 在服用本药期间可能出现感染、抑郁、焦虑、失眠、皮疹等多种副作用，如出现异常症状应立即告知医疗人员。 尤其需注意可能出现严重皮肤异常，如史蒂文斯－约翰逊综合征等严重皮肤反应，需仔细观察皮肤状态。 与酒精同服可能会影响精神和运动功能及注意力，因此应避免饮酒。 如与其他抗癫痫药物联用，可能会有相互作用，如在服用其他药物，务必告知医生或药师。 怀孕期间本药的安全性尚未充分证明，只有在必要时方可服用，哺乳期也因本药可能分泌入母乳而需谨慎。 16岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立，建议不使用。 服用本药时可能出现嗜睡或头晕，因此在症状完全消失前应避免驾车或操作机械等危险活动。 过量服用时可能出现嗜睡、头晕、焦虑、攻击性等症状，且没有特效解毒剂，应立即在医疗机构接受适当治疗。 药物应存放在儿童接触不到的地方，并应不转移到其他容器中，以确保安全和维持药品质量。

自杀冲动

本药应保存在密封容器中，避免接触空气和湿气。 同时，应避免阳光直射，在1摄氏度至30摄氏度的凉爽室温下保存为宜。

外观

灰绿色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

60片/盒[10片/PTP x 6]