富光布利菲片10毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。推荐起始剂量为每次25mg或50mg，由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增至每日200mg[每日2次，每次100mg]，或减量。 本品为薄膜衣片，应整片用水吞服，可与食物同服或空腹服用。 漏服时 漏服1次或以上时，想起后立即服用1次剂量，之后在接下来的早晨或晚上按原计划服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减量，每日减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“2. 警告”）。 老年患者（65岁及以上） 老年患者无需调整剂量。 65岁及以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者使用本品。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量增加。肝功能损害患者的推荐起始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药是用于癫痫治疗的药物，可能引发自杀冲动或自杀行为等严重心理健康问题，因此患者和照护者应密切观察这些症状。 在服用初期或治疗期间，可能会出现嗜睡、疲劳、头晕和运动协调障碍等中枢神经系统相关的不良反应，请小心注意。 本药如突然停止，可能会使发作加重，因此必须根据医生的指示逐渐减少剂量。 对本药有过敏反应或遗传性乳糖不耐症的患者应避免服用。 肝功能不佳的患者需调整本药剂量，务必与医疗人员咨询。 在服用期间，可能会出现抑郁症、焦虑、自杀冲动、皮疹等严重不良反应，如出现异常症状应立即告知医生。 与酒精同服可能会进一步降低精神运动功能和注意力，因此应避免饮酒。 与其他抗癫痫药物合并使用时，可能会发生药物相互作用，因此在服用其他药物时务必告知医疗人员。 在怀孕期间，未确认对胎儿的安全性，因此计划怀孕或已怀孕的情况下应谨慎决定是否服用。 哺乳期女性应注意本药可能会分泌到母乳中，关于是否继续哺乳需与医生商量。 16岁以下儿童的安全性与有效性尚未完全确认，因此不建议在该年龄段使用。 本药可能引起嗜睡和头晕，因此服用后应小心驾驶或操作机器。 在过量服用时，可能出现嗜睡、头晕、焦虑、攻击性等症状，且无特效解毒药，需立即前往医疗机构接受适当治疗。 请将药物存放于儿童接触不到的地方，避免将药物转移到其他容器。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 嗜睡
• 疲劳
• 头晕
• 协调运动障碍
• 流感
• 第1型过敏反应
• 嗜中性粒细胞减少症
• 食欲减退

本药应保存在密闭容器中，防止空气或湿气进入。建议保存在1至30度之间的常温下。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,120片/瓶