ブクワンブリフィル錠10mg（ブリバラセタム）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作減少と潜在的な副作用を比較した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時刻に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ段階的に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最終週には、1日20mgの投与が推奨される（「2. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤であり、自殺衝動や自殺行動などの深刻な精神健康問題を引き起こす可能性があるため、患者と保護者はこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 服用初期や治療中に、いつでも眠気、疲労、めまい、運動調節障害などの中枢神経系関連の副作用が現れる可能性があるため注意してください。 この薬は突然中止すると発作が悪化するリスクがあるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬にアレルギー反応がある、または遺伝的に乳糖を消化できない患者は使用を避けるべきです。 肝機能が良くない患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、必ず医療従事者と相談してください。 この薬を服用している間は、うつ病、不安、自殺衝動、皮膚発疹などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に知らせてください。 アルコールと併用すると精神運動機能や注意力がさらに低下する可能性があるため、飲酒を控えるべきです。 他のてんかん治療薬と併用する際には薬物相互作用が発生する可能性があるため、服用中の他の薬剤について必ず医療従事者に知らせてください。 妊娠中は胎児への安全性が確立されていないため、妊娠を計画しているか妊娠中の場合は服用の可否を慎重に判断する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるかどうかは医師と相談するべきです。 16歳未満の子供の安全性と有効性はまだ十分に確認されていないため、この年齢層では使用が推奨されません。 この薬は眠気とめまいを引き起こす可能性があるため、服用後の運転や機械操作には注意が必要です。 過剰摂取の場合、眠気、めまい、不安、攻撃性などの症状が現れることがあり、特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受けるべきです。 子供の手の届かないところに保管し、薬を他の容器に移し替えることは避けるべきです。

自殺衝動

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 120錠/瓶