拉莫司特普瑞菲尔德注射液(拉莫塞特隆盐酸盐)

成人剂量

成人：以拉莫塞特隆盐酸盐为0.3mg，每日1次通过静脉给药。 在效果不足的情况下，可以追加相同剂量。但每日剂量不得超过0.6mg。 根据症状适当增减。

该药绝对不得用于对本药或本药成分过敏的患者。 在服用其他选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)或血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)等其他血清素类药物的患者中，须谨慎使用。 使用该药时可能会出现如休克或过敏反应等严重的过敏反应，如出现症状应立即停止使用并接受适当治疗。 曾有报告显示类似癫痫的发作症状，故如有神经系统异常症状，应仔细观察。 可能出现头痛、腹泻、肝功能异常、瘙痒等副作用，如出现症状应及时告知。 此药仅建议在强烈呕吐的抗癌治疗时使用。 与其他血清素类药物联合使用时，可能会出现血清素综合症等严重副作用，因此需要密切观察患者的情况。 同时服用影响本药在肝中分解的药物时，本药的血液浓度可能升高，增加副作用风险，因此需谨慎。 孕妇或可能怀孕的女性使用该药时需谨慎，哺乳期女性应停止哺乳。 由于在儿童中尚未充分确认该药的安全性，建议避免使用。 老年人由于身体功能可能衰退，在使用该药时应仔细观察状态，若出现异常症状应立即采取措施。 该药不可与特定注射液混合，因此在调配时须谨慎。 动物实验报告显示该药可能对胎儿有影响，因此在怀孕期间使用需考虑风险。

严重副作用

休克、类过敏反应（胸部不适、呼吸困难、哮喘、血压降低等）、癫痫样发作

轻微副作用

头痛、头重、腹泻、便秘、BUN升高、血清肌酐升高、肝功能异常（AST升高、ALT升高、r-GTP升高、胆红素升高）、皮疹、瘙痒、潮红、体热感、呕吐、头部热感、舌头刺痛感、失眠、皮疹

该药对光敏感，因此应存放在阴暗处。同时应放在密封容器中以防空气进入，保存温度宜维持在1℃至30℃之间的室温。

外观

无色透明液体装入一次性预装注射器的注射剂

包装单位

每箱5个预装注射器[2毫升/预装注射器],每箱6个预装注射器[2毫升/预装注射器]