ラモスタフリフィールド注射剤（ラモセトロン塩酸塩）

成人用量

成人：ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合は同じ用量を追加投与することができます。 ただし1日量で0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬はこの薬またはこの薬に含まれる成分に対してアレルギー反応を示す患者には絶対に使用してはいけません。 他のセロトニン系薬剤、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）を服用中の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際にはショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が出た場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 てんかんに似た発作症状が報告されているため、神経系に異常が見られる場合は注意深く観察する必要があります。 頭痛、下痢、肝機能異常、かゆみなどの副作用が発生する場合があるので、症状が現れたら知らせる必要があります。 この薬は強い嘔吐を引き起こす抗がん剤治療時にのみ使用することが推奨されます。 他のセロトニン系薬剤と併用するとセロトニン症候群という重篤な副作用が発生する可能性があるため、併用時には患者の状態を綿密に観察する必要があります。 肝臓でこの薬を分解する酵素に影響を与える薬剤と併用するとこの薬の血中濃度が上昇し、副作用のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性にはこの薬の投与が慎重であるべきで、授乳中の女性は授乳を中止することが望ましいです。 小児にはこの薬の安全性が十分確認されていないため、使用を避けるのが望ましいとされています。 高齢者は身体機能が弱まる可能性があるため、この薬を投与する際には状態をよく観察し、異常症状が現れた場合は直ちに対処する必要があります。 この薬は特定の注射液と混合してはいけないため、調剤時には注意が必要です。 動物実験でこの薬が胎児に影響を及ぼす可能性があるとの報告があるため、妊娠中の使用時にはリスクを考慮する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状（胸部不快感、呼吸困難、喘息、血圧低下など）、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、下痢、便秘、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、皮疹、かゆみ、発赤、体熱感、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ感、不眠症、発疹

この薬は光に弱いため暗い場所に保管する必要があります。また、空気が入らないように密閉された容器に入れて保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

無色透明な液体が使い切りのプリフィルドシリンジに入っている注射剤

包装単位

5プリフィルドシリンジ/箱[2ミリリットル/プリフィルドシリンジ], 6プリフィルドシリンジ/箱[2ミリリットル/プリフィルドシリンジ]