拉莫纳普利注射液（拉莫塞特隆盐酸盐）

成人剂量

以拉莫塞特隆盐酸盐计，每日一次静脉给药0.3 mg。 如疗效不足，可以追加相同剂量给药。 但每日总量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减。

该药物不应用于对本药物或其成分有过敏反应的人。 服用其他类选择性血清素再吸收抑制剂（SSRI）或血清素去甲肾上腺素再吸收抑制剂（SNRI）的患者在使用本药物时应更加小心。 偶尔使用本药物可能会引发严重过敏反应或休克、癫痫样发作，如果出现异常症状，应立即中止使用并告知医务人员。 可能出现多种副作用，包括头痛、消化不良、肝功能异常、皮疹、瘙痒等，因此应仔细观察身体状况。 此药主要用于接受强烈恶心和呕吐的抗癌药物治疗的患者。 与其他类选择性血清素药物共同使用时，可能会导致严重的副作用——血清素综合症，必须在医务人员的监督下使用。 与肝脏代谢药物酶相关的药物同时服用时，可能会增加该药物在血液中的浓度，从而增加副作用的风险，应予以关注。 孕妇或可能怀孕的女性使用本药物时，需谨慎考虑风险与收益，哺乳期妇女在服用本药物时建议停止哺乳。 对儿童的安全性尚未充分确认，使用受到限制。 老年人由于身体功能可能衰弱，因此使用本药物时要仔细观察身体状况，如出现副作用应立即采取措施。 本药物不应与某些注射液混合，使用前必须咨询药剂师或医务人员。 动物实验显示对胎儿或新生儿可能影响，因此孕期使用需谨慎。

严重副作用

休克、类过敏反应（胸部不适、呼吸困难、哮喘、面部潮红、潮红、瘙痒、发绀、血压降低）、癫痫样发作、呼吸困难、哮喘发作、肝功能异常（肝功能异常和黄疸可能）、严重过敏反应

轻微副作用

头痛、头重感、腹泻、便秘、皮疹、瘙痒、潮红、精神状态改变、消化系统异常、肾功能异常（血尿素氮升高、血清肌酐升高）、肝功能异常（AST升高、ALT升高、r-GTP升高、胆红素升高）、热感、打嗝、头部热感、舌头刺痛感、失眠、皮疹

该药物对光敏感，因此应存放在避光处，并且应确保盖子紧闭以防空气进入，应存放在密封容器中。保管温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

无色透明液体的单剂量预填充注射器

包装单位

5个预填充注射器/盒[2毫升/预填充注射器],6个预填充注射器/盒[2毫升/预填充注射器]