ラモノキシプリフィルド注（ラモセトロン塩酸塩）

成人用量

ラモセトロン塩酸塩として、1日1回0.3 mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合は同じ用量を追加投与することができます。 ただし、1日量として0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬はこの薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応がある人には使用してはいけません。 他のセロトニン作動薬、たとえば選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）を服用中の患者は、この薬を使用する際により注意が必要です。 この薬を使用すると稀に重度のアレルギー反応やショック、てんかん様の発作が起こることがあるため、異常症状が現れた場合には直ちに使用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 頭痛、消化障害、肝機能異常、皮膚発疹、かゆみなどのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、体調をよく観察する必要があります。 この薬は主に強い悪心および嘔吐を引き起こす抗癌剤が投与された患者に使用されることになっています。 他のセロトニン作動薬と併用すると、セロトニン症候群という深刻な副作用が生じる可能性があるため、必ず医療従事者の監視下で使用する必要があります。 肝臓で薬物を分解する酵素に関連する薬と一緒に服用する場合は、この薬の血中濃度が上昇し副作用のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮し、授乳中の方はこの薬服用時に授乳を中断することをお勧めします。 小児に対する安全性は十分に確認されておらず、使用が制限されます。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を使用する際には状態をよく観察し、副作用が現れた場合には直ちに対処する必要があります。 この薬は一部の注射液と混合してはいけないため、投与前に必ず薬剤師または医療従事者と相談する必要があります。 動物実験では胎児や新生児に影響を与える可能性が報告されているため、妊娠中の使用には注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシス様症状（胸部不快、呼吸困難、喘息、顔面紅潮、発赤、かゆみ、チアノーゼ、血圧低下）、てんかん様発作、呼吸困難、喘息発作、肝異常（肝機能異常および黄疸の可能性）、重度のアレルギー反応

軽度の副作用

頭痛、頭重感、下痢、便秘、皮疹、かゆみ、発赤、精神状態の変化、消化器系の異常、腎機能の異常（BUN上昇、血中クレアチニン上昇）、肝機能の異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、体熱感、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ、不眠症、発疹

この薬は光に弱いため、光の当たらない場所に保管する必要があります。また、空気が入らないように蓋を必ず閉じて密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を保持することが望ましいです。

外形

無色透明な液体が1回用プリフィルドシリンジに入った注射剤

包装単位

5プリフィルドシリンジ/箱[2ミリリットル/プリフィルドシリンジ], 6プリフィルドシリンジ/箱[2ミリリットル/プリフィルドシリンジ]