佩特拉片(来曲唑)

成人服用量

○ 成人及老年人 ：推荐剂量为来曲唑2.5 mg，每日1次口服，不受进食影响。若忘记服药，应在想起时立即服用。但如果接近下次服药时间，则跳过漏服剂量，按规定的时间表服药。不得服用双倍剂量，以免超过推荐剂量2.5 mg。 对于转移性疾病患者，应持续用药，直至确认癌症进展。 辅助治疗及他莫昔芬辅助治疗后的延长辅助治疗可持续5年；治疗期间若癌症复发，应停止用药（他莫昔芬辅助治疗后的延长辅助治疗，其长期用药的最佳疗程尚未确定）。 ○ 肝功能损害患者 ：肝硬化所致中度肝功能下降患者的本品血药浓度略有升高，但轻度至中度肝功能下降患者无需调整剂量。然而，重度肝功能损害患者（Child-Pugh score C）使用本品时，应持续并密切监测。 ○ 肾功能损害患者 ：肌酐清除率为10 mL/min及以上的肾功能损害患者无需调整剂量。

本药不应用于特定患者。 对本药或其成分过敏的女性，绝经前状态的女性，怀孕中或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性不应服用本药。 此外，本药含有乳糖，对于乳糖不耐受或某些遗传性代谢障碍的患者也不应服用。 肾功能严重下降的患者，严重肝功能障碍的患者，有骨质疏松病史或骨折风险高的患者，在使用本药时需要特别小心。 绝经状态不明确的患者在服药前应通过荷尔蒙检查确认绝经状态。 对本药所含色素成分过敏的患者也应谨慎使用。 本药主要用于女性乳腺癌的治疗，具有抑制雌激素激素生成的作用。 因此，面部潮红、关节疼痛、恶心、疲劳等副作用常见。 此外，骨密度可能降低或骨质疏松可能加重，长期服用时需定期进行骨密度检测。 心脏相关问题、血栓形成、肝功能异常、皮肤过敏反应等严重副作用可能会少见发生，若出现症状应立即咨询医疗人员。 由于本药在肝脏代谢，可能与其他药物发生相互作用。 特别是若与抑制或诱导肝酶的药物同时服用，本药的效果可能会改变，因此，正在服用其他药物时一定要告知医生。 怀孕或哺乳期的女性可能存在风险，绝对不应服用，绝经前女性需进行充分的避孕。 本药在17岁以下儿童中尚未确认安全性及有效性。 老年人虽不需特殊剂量调整，但由于骨折风险更高，需多加注意。 过量服用时没有特效解毒剂，因此根据症状进行对症治疗和状态观察是重要的。 本药需存放在儿童无法触及之处，且须储存在原包装中，以防止品质下降和误用。

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本药应存放在密闭容器中，以保护其免受空气和湿气的影响，存放于30度以下的阴凉处。这样存放可长时间保持药物效果。

外观

深黄色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[10片/PTP x 3]