法玛米氮平片30毫克(米氮平)

成人剂量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 米氮平的初始剂量为1日15mg，必要时应增加剂量，直至出现适当的临床疗效。通常，本品的1日有效剂量为15~45 mg。 中度至重度肾功能损害患者（肌酐清除率 < 40 mL/分）本品的清除率可能降低，因此处方时应谨慎。 肝功能损害患者本品的清除率可能降低，因此处方时应谨慎。尤其是重度肝功能损害患者尚未进行研究，因此处方时应谨慎。 推荐剂量与成人相同。增加剂量时，需密切观察，以确保获得满意且安全的疗效。 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本品治疗时，至少应间隔14日。反之，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停用本品后至少经过14日。 正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者，不应开始使用本品治疗，因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要其他干预措施（包括住院治疗）或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑用药。 正在接受本品治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂；若无利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征的风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后2周或末次给药后24小时（以先到者为准）监测患者是否出现血清素综合征症状。 自末次给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后24小时，可重新开始本品治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本品≤1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应了解这些用法可能出现血清素综合征的急症症状。 本品的半衰期为20∼40小时，因此1日1次服用即可；如有可能，应在晚间睡前的固定时间服用。此外，本品的1日剂量也可分为早、晚各1次，以相同剂量服用。 为充分评估本品剂量的治疗效果，应避免在间隔不足1～2周的情况下调整剂量。采用适当剂量治疗后，2～4周内可见疗效；若疗效不足，可增加剂量至最大剂量。若再继续治疗2～4周仍无效，应停药。 治疗应至少持续4∼6个月，直至患者症状完全消失。之后建议逐渐停药，以避免出现停药症状。 本品为口服用药，应随水吞服，不要咀嚼。

儿童剂量

儿童及未满18岁的青少年：不得使用本药。

本药主要是使用于治疗抑郁症的抗抑郁药。在服用本药时，自杀倾向可能会增加，因此特别是18至24岁之间的年轻患者需要医生的谨慎判断和持续观察。 本药可能会导致罕见的白细胞骤减症（无粒细胞症），如果服用期间出现喉咙痛、发热和感染症状，应立即咨询医生。此外，如出现肝功能异常或黄疸症状，应立即停止用药。 本药含有人工甜味剂阿斯巴甜，患有苯丙酮尿症等特定遗传疾病的患者不应服用。 本药与某些药物联合使用时可能会导致严重的副作用，因此不应与MAO抑制剂或某些抗生素、抗真菌药物等一起服用。 肝肾功能较弱的患者、癫痫患者、糖尿病患者、心脏病患者在使用本药时需特别谨慎，应严格遵循医生的指示。 服用期间常会出现嗜睡、头晕、食欲增加和体重增加等副作用，故在进行驾驶或机械操作等危险活动时应当小心。此外，尽量避免酒精摄入。 怀孕或哺乳的女性在服用本药前应务必咨询医生，而儿童和青少年由于尚未确立安全性和有效性，建议不予使用。 出现过量服用时，可能会出现方向感丧失、心律不齐等症状，应立即就医以获得适当治疗。 本药应存放在儿童无法接触到的地方，切勿随意停药，需按照医生的指示逐渐调整剂量。

• 嗜睡
• 恶心
• 食欲增加
• 体重增加
• 头晕
• 无力感
• 感冒症状
• 腰痛
• 口干
• 便秘

应将本药存放在不透光的密闭容器中，避免潮湿，保持在2摄氏度到30摄氏度之间的温度。 这样保存可有效维持药效。

外观

红棕色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶