尼塞林片10毫克(尼麦角林)

成人服用量

* 5 mg，10 mg 成人：以尼麦角林计，每次5 ∼ 10 mg，每日3次，饭前口服。 根据症状适当增减剂量。 * 30 mg 成人：以尼麦角林计，每日1次30 mg，饭前口服。若此剂量未达到预期效果，可增至60 mg。症状改善后可减量。 肾功能异常患者（血清肌酐 >175 µmol/L）（2 mg/dL）应减量给药。

本药不应在特定患者中使用。例如，对本药或麦角生物碱过敏的患者，急性心肌梗死，急性出血的患者，正在服用交感神经兴奋药的患者，心率非常缓慢的患者，颅内出血后止血尚未完成的患者，以及有体位性低血压的患者不得给予。 此外，对轻度心动过缓患者或肾功能有问题的患者应谨慎使用本药。 服用本药时，稀有情况下可能会出现胃肠道异常症状，如食欲减退、腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛或痉挛、口干等。肝功能异常可能导致肝酶水平升高。 循环系统症状如头晕、体位性低血压、高血压、血清尿酸升高、血压降低等稀少发生。在精神神经系统中可出现嗜睡、倦怠、头痛、耳鸣、疲劳、失眠等症状。 过敏反应可能稀少出现皮疹、荨麻疹、瘙痒、脸红、发热等现象，须加以注意。 本药与其他降压药一起服用时可能加强降血压效果，需经常监测血压。 此外，由于可能影响尿酸代谢，故对有高尿酸血症或痛风病史的患者应谨慎使用。 服用后在驾驶或操作机械时需要小心。 本药在肝脏通过特定酶（CYP450 2D6）代谢，可能与其他利用该酶的药物发生相互作用。 怀孕中或有怀孕可能的女性应慎重考虑服用本药的风险与收益，哺乳期的女性应避免使用或停止哺乳。 老年人由于身体功能可能下降，应减少剂量等需加以注意。 对儿童的安全性尚未确立，故使用时应谨慎。 在过量服用时，血压可能暂时降低，需监测血压并采取必要措施。 最后，本药应存放在儿童无法触及的地方，并且必须放在原始容器中密闭保存，以防止药物滥用或质量下降。

• 食欲减退
• 腹泻
• 便秘
• 恶心
• 呕吐
• 散发性上腹痛
• 痉挛
• 口渴
• ALT升高
• AST升高

本药可能对空气或湿气敏感，应存放在密闭容器中。存放温度应保持在1至30摄氏度之间的室温，这样可长时间保持药物的效果。

外观

白色的圆形膜衣片

包装单位

片/瓶 - 30片/瓶，片/瓶 - 100片/瓶