ニセリン錠10ミリグラム(ニセルゴリン)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量することができる。症状が改善した後は減量可能である。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬や麦角アルカロイドにアレルギーがある患者、急性心筋梗塞や急性出血のある患者、交感神経作動薬を服用中の患者、心拍数が非常に遅い患者、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、立ちくらみのある患者には投与しません。 また、軽度の徐脈の患者や腎機能に問題のある患者にはこの薬を慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中は稀に消化器の異常症状として食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛またはけいれん、口渇などが現れることがあります。肝機能障害により肝酵素の数値が上昇することもあります。 循環器系の症状としてはめまい、立ちくらみ、高血圧、血中尿酸値の上昇、血圧低下などが稀に現れることがあります。精神神経系では眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠等の症状が現れることがあります。 アレルギー反応として発疹、じんましん、かゆみ、顔の赤み、熱感などが稀に発生することがあるため注意が必要です。 この薬は血圧を下げる他の薬物と併用する場合、血圧低下効果が強まる可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 また、尿酸代謝に影響を及ぼす可能性があるため、高尿酸血症や痛風の病歴がある患者は注意して使用する必要があります。 服用後は運転や機械の操作を行う際に注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素(CYP450 2D6)によって代謝されるため、この酵素を利用する他の薬物との相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際にリスクと利益を慎重に評価し、授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中止することを推奨します。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなどの注意が必要です。 小児に関しては安全性が確立されていないため、使用には注意が必要です。 過量服用の場合、一時的に血圧が低下することがあるため、血圧を測定し必要な措置を講じる必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れてしっかり閉めて保管することで薬の誤用や品質低下を防ぐことができます。

食欲不振、下痢、便秘、むかつき、嘔吐、偏頭痛性上腹部痛、痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、蕁麻疹、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の常温を維持するのが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

錠/瓶 - 30錠/瓶, 錠/瓶 - 100錠/瓶