阿普索拉片(阿普米司特)

成人服用量

本品的维持剂量为每次30 mg，每日2次，约间隔12小时口服。 初始给药后再次给药时，无需逐渐增加剂量。 表1. 初始给药时的用法用量及给药安排 第1日上午10 mg 第2日上午10 mg，下午10 mg 第3日上午10 mg，下午20 mg 第4日上午20 mg，下午20 mg 第5日上午20 mg，下午30 mg 第6日起上午30 mg，下午30 mg 轻度和中度肾功能损害患者无需调整剂量。中度肾功能损害患者的数据有限。重度肾功能损害患者（根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率为30ml/min以下）应减量至每日1次、每次30 mg。重度肾功能损害患者初始给药时，建议仅按照表1所列的上午剂量递增方案给药，不给予下午剂量。 肝功能损害患者无需调整剂量。

本药不应用于对本药或其成分过敏的患者，孕妇或哺乳期妇女。 此外，也不应给遗传性乳糖不耐症患者使用。 对肾功能受损的患者应谨慎使用，重度肾功能障碍患者可能需要调整剂量。 服用本药时，常见的消化系统症状如腹泻、恶心、呕吐可能出现，若症状严重，请咨询医生。 可能出现体重减轻，因此应定期监测体重，对于不明原因的体重减轻应咨询医疗专业人员。 可能出现抑郁、情绪变化、自杀念头，因此有精神健康问题史的患者应谨慎用药，患者及家属也应关注这些症状。 本药与某些强效药物合用时可能会降低疗效，因此如果正在服用其他药物，请务必告知医生。 计划怀孕或有怀孕可能性的女性在服用本药前务必咨询医疗专业人员，并在怀孕期间避免使用。 哺乳期妇女最好不服用本药，且未证实本药在儿童中的安全性和有效性。 对于老年人不需要特别调整剂量，但如出现异常反应需加以注意。 在服用本药期间如出现严重不良反应或异常反应，应立即通知医疗人员，可能需要中止药物使用。 请将本药放在儿童无法触及的地方，并存放在原包装中。

• 腹泻
• 恶心
• 上呼吸道感染
• 头痛
• 鼻咽炎
• 紧张性头痛
• 呕吐
• 疲劳
• 消化不良
• 高血压

本药可能对空气和湿度敏感，因此应存放在密闭容器中。最佳存储温度为1至30度的室温。这样可以长期保持药物的有效性和安全性。

外观

10mg : 粉红色的菱形薄膜涂层片 20mg : 棕色的菱形薄膜涂层片 30mg : 浅棕色的菱形薄膜涂层片

包装单位

起始包装 - 4片/PTP[10mg],起始包装 - 4片/PTP[20mg],起始包装 - 19片/PTP[30mg],30mg - 28片/盒[(14片/PTP)x2],30mg - 56片/盒[(14片/PTP)x4]