尼塞M片30毫克(尼麦角林)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：尼麦角林每次5 ∼ 10 mg，每日2 ∼ 3次，餐前口服。 可根据症状适当增减剂量。 * 30 mg 成人：尼麦角林每日1次，每次30 mg，餐前口服。若此剂量未达到预期效果，可增加至60 mg。症状改善后可减量。 肾功能异常患者（血清肌酐 >175 µmol/L）（2 mg/dL）应减量给药。

该药物不应使用于特定患者。 例如，过敏于本药或麦角生物碱的人不得服用。 此外，近期发生心脏病或有急性出血的患者也不得服用该药。 正在服用作用于交感神经药物的患者及心率非常缓慢者应避免使用该药。 脑出血后仍未完成止血的患者或有直立性低血压症状的患者也应避免使用该药。 该药物应谨慎用于轻度心动过缓患者或肾功能较弱患者。 服用时可能会出现胃肠道问题，如食欲不振、腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛和口干等症状。 肝功能检测的结果也可能升高。 眩晕、直立性低血压、血压变化和血中尿酸升高等循环系统异常症状也可能偶尔出现。 嗜睡、疲劳、头痛和失眠等神经系统症状也可能出现。 可能会出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒、面部潮红和热感等，因此需谨慎对待。 该药与其他降压药合用时，可能增强降压效果，因此需定期监测血压。 可能影响尿酸代谢，因此痛风患者或高尿酸血症患者需特别注意。 服用后应小心驾驶或操作机器。 该药在肝脏通过特定酶（CYP450 2D6）代谢，因此可能与其他通过相同途径代谢的药物发生相互作用。 已怀孕或可能怀孕的女性使用该药物可能对胎儿有影响，因此使用时需谨慎，并在医师指导下使用。 哺乳期间，该药可能会分泌到母乳中，建议避免使用或者停止哺乳。 老年人由于身体功能可能下降，因此应用时应谨慎并调整剂量。 儿童的安全性尚未得到确立，最好不用于儿童。 过量服用时，血压可能会暂时降低，因此须仔细观察血压变化并采取必要措施。 该药应存放在儿童接触不到的地方，并应存放在原包装内。 移至其他容器可能会有误用或降低质量的风险，因此需小心。

• 食欲不振
• 腹泻
• 便秘
• 恶心
• 呕吐
• 散发性上腹痛或痉挛
• 口渴
• ALT升高
• AST升高
• 头晕

该药应存放在不透光的密闭容器中，并保持在1度至30度之间的室温下存放。 如此保存可较好地保持药物的效果。

外观

黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶