ニセアム錠30ミリグラム(ニセルゴリン)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で所望の効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬や麦角アルカロイドにアレルギーのある人は服用してはいけません。 また、最近心筋梗塞を経験したり急性出血がある患者もこの薬を服用してはいけません。 交感神経に作用する薬を服用中の患者や心拍数が非常に遅い人もこの薬を避けるべきです。 脳出血後に止血が完了していない患者や立ちくらみ症状のある患者もこの薬の使用を避けるべきです。 この薬は軽度の徐脈の患者や腎機能が低下している患者には慎重に投与する必要があります。 服用時に稀に消化器系の問題による食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、口渇などが現れることがあります。 肝機能検査の数値が上昇することもあります。 めまい、起立性低血圧、血圧の変化、血中尿酸増加などの循環器系の異常症状も稀に発生することがあります。 眠気、疲労、頭痛、不眠症などの神経系症状も現れることがあります。 アレルギー反応として発疹、じんましん、かゆみ、顔面紅潮、熱感などが生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬を他の降圧剤とともに服用すると血圧低下効果が強化される可能性があるため、血圧を頻繁に確認することが重要です。 尿酸代謝に影響を与えることがあるため、痛風患者や高尿酸血症患者は特に注意が必要です。 服用後は運転や機械操作に注意する必要があります。 この薬は肝臓で特定の酵素(CYP450 2D6)によって代謝されるため、同じ経路で代謝される他の薬物との相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に影響を与える可能性があるため、医師と相談の上で慎重に投与すべきです。 授乳中の場合にはこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、投与を避けるか授乳を中止することが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下していることがあるため、用量を調整するなど注意して使用する必要があります。 小児に対する安全性はまだ確立されていないため、小児には使用しないことが望ましいです。 過剰摂取時には血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化を注意深く観察し、必要な処置を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の包装容器に入れて保管する必要があります。 他の容器に移し替えると誤用や品質低下のリスクがあるため注意が必要です。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、散発性上腹部痛またはけいれん、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、発赤、熱感、悪夢、気分障害、消化不良

この薬は光の入らない密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管すると、薬の効果をよく維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶