药品信息
尼瑟林片30毫克(尼麦角林)

尼瑟林片30毫克(尼麦角林)

处方药片剂口服
成分・含量
尼麦角林›30mg / 1片
生产/进口商
现代药品有限公司
外观
黄色圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202400054 · 批准 2024.01.08 · 医保编码 642005190

核心摘要

主要用途
治疗痴呆综合征(记忆力受损、注意力障碍等)
服用对象
成人
成人服用量
* 5 mg, 10 mg 成人:以尼麦角林计,每次5 ∼ 10 mg,每日2 ∼ 3次,餐前口服。 根据症状适当增减剂量。 * 30 mg 成人:以尼麦角林计,每日1次30 mg,餐前口服。如该剂量未达到预期效果,可增至60 mg。症状改善后可减量。 肾功能异常患者(血清肌酐 >175 µmol/L)(2 mg/dL)应减量给药。

成分

生产厂家
现代药品有限公司

功效・作用

治疗痴呆综合征(记忆力受损、注意力障碍等)

  • 意欲低下,老年动脉硬化性头痛,记忆力损伤,注意力障碍,判断力障碍,主动性不足
查看批准原文

本药用于改善因脑梗塞后遗症引起的慢性脑循环障碍的意欲低下状态。同时还用于缓解老年人的动脉硬化性头痛和辅助治疗高血压。30毫克剂型对一型退行性血管痴呆及混合性痴呆患者的记忆力损伤、注意力障碍、判断力下降、主动性不足等痴呆症状具有显著疗效。因此,本药主要用于综合改善血管相关的脑疾病及其引起的症状。

服用方法

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人:以尼麦角林计,每次5 ∼ 10 mg,每日2 ∼ 3次,餐前口服。 根据症状适当增减剂量。 * 30 mg 成人:以尼麦角林计,每日1次30 mg,餐前口服。如该剂量未达到预期效果,可增至60 mg。症状改善后可减量。 肾功能异常患者(血清肌酐 >175 µmol/L)(2 mg/dL)应减量给药。

注意事项

本药对某些患者不宜使用。 首先,有对本药或麦角生物碱过敏反应的人应避免使用。 此外,急性心肌梗死或急性出血的患者也不应服用本药。 服用交感神经药物的患者或脉搏非常缓慢的心动过缓患者(每分钟少于50次)也应避免使用本药。 在颅内出血后止血未完全的患者以及有直立性低血压的人也不宜服用。 轻度心动过缓患者或肾功能减退的患者应慎重使用本药。 服用本药有时可能出现消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口干等消化系统症状。 也可能因肝功能异常导致ALT、AST水平升高。 此外,偶尔会出现头晕、直立性低血压、血压升高或降低、血中尿酸增高等循环系统异常。 精神方面可能表现为嗜睡、倦怠、头痛、耳鸣、疲劳、失眠等症状。 此外,皮肤出现皮疹、荨麻疹、瘙痒、面部潮红、热感等过敏反应也很少见。 本药与降压药同时服用可能会使血压更低,因此需要频繁检查血压。 可能对尿酸代谢产生影响,因此有高尿酸血症或痛风病史的患者应慎重使用。 服用后驾驶或操作机械时需特别小心。 本药可能增强降压药的效果,并且通过肝代谢酶CYP450 2D6进行分解,因此可能与其他使用该酶的药物发生相互作用。 怀孕期间的安全性尚未确定,动物实验表明可能对胎儿有害,因此孕妇或可能怀孕的女性应慎重使用。 哺乳期间本药可能会分泌到母乳中,因此应尽可能避免服用或停止哺乳。 老年人因身体机能可能减弱,应减量等加以注意。 对儿童的安全性尚未确定。 过量服用时可能会导致一过性低血压,因此需仔细观察血压变化并采取必要措施。 本药应存放在儿童不能接触的地方,必须密封保存在原容器中。 如转移至其他容器,可能会导致药物误用或质量下降,需加以注意。

副作用

  • 食欲不振
  • 腹泻
  • 便秘
  • 恶心
  • 呕吐
  • 随机性上腹痛或痉挛
  • 口渴
  • ALT升高
  • AST升高
  • 头晕
再查看 18 项症状
  • 直立性调节障碍
  • 高血压
  • 血尿酸升高
  • 降血压
  • 嗜睡
  • 感到疲惫
  • 头痛
  • 耳鸣
  • 疲劳
  • 失眠
  • 皮疹
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 脸红
  • 热感
  • 噩梦
  • 情绪异常
  • 消化不良

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药必须保存在密闭的容器中,以避免暴露于空气或潮湿中,并在1至30度的室温下保存是安全的。 这种保存方式可以保持药物的效果,防止变质。

外观·包装

外观

黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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