ニセリン錠30ミリグラム（ニセルゴリン）

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待される効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量可能である。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 まず、この薬または麦角アルカロイドにアレルギー反応がある人は使用しないでください。 また、急性心筋梗塞や急性出血がある患者もこの薬を服用してはいけません。 交感神経刺激薬を服用中の患者や心拍数が非常に低い徐脈患者（1分間50回未満）もこの薬を避けるべきです。 頭蓋内出血後に止血が完全に行われていない患者や起立性調節障害がある人も投与してはいけません。 軽度の徐脈患者や腎機能が低下している患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、まれに消化不良、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口渇などの消化器症状が現れることがあります。 肝機能異常によりALT、AST値が上昇することがあります。 めまい、起立性低血圧、血圧上昇または低下、血中尿酸増加などの循環器系異常もまれに発生することがあります。 精神的には眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠などが現れることがあります。 また、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、顔の紅潮、熱感といった過敏反応もまれに報告されています。 この薬は降圧剤と一緒に服用すると血圧をさらに低下させる可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、高尿酸血症や痛風の病歴がある患者は注意が必要です。 服用後に運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 この薬は降圧剤の効果を強化することがあり、肝の代謝酵素CYP450 2D6によって分解されるため、この酵素を使用する他の薬剤と相互作用がある可能性があります。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性のある女性は慎重に使用するべきです。 授乳中にはこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能であれば服用を避けるか授乳を中止することが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなどの注意が必要です。 小児に対する安全性は確認されていません。 過剰摂取により血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化を注意深く観察し、必要な措置を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密閉して保管する必要があります。 他の容器に移し替えると薬品の誤用や品質の低下の危険があるため注意が必要です。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、帯状の上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶