ケフォドン2グラム注射（セファゼドンナトリウム）

成人投与量

セファゼドンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1～2g（単位）を2～3回に分けて静脈内注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合、1日3～4g（単位）を2～3回に分けて投与します。 生命を脅かす感染症および中等度感受性菌による感染症の場合、1日6g（単位）まで増量可能です。 腎機能障害患者の投与量および投与間隔は、腎障害の程度に応じて決定します。

この薬はセファロスポリン系抗生物質に過敏症のある患者には投与すべきではありません。特に早産児や新生児に対しては使用しないことが安全です。 妊娠初期3ヶ月以内の妊婦や腎臓および肝機能が弱い患者、血友病や血小板減少症のある患者、消化管潰瘍患者には慎重に投与する必要があります。また経口摂取が難しい患者や経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を使用すると、一時的な頭痛、めまい、吐き気のような軽微な過敏反応が現れることがあります。稀に皮膚発疹、発熱、重篤なアレルギー反応であるアナフィラキシーが発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに薬剤投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能検査の数値が上昇する場合が稀にあります。また一時的に白血球数が減少することもあるため、血液状態の確認が重要です。 消化器系の副作用としては稀に重篤な大腸炎が現れることがあり、腹痛や下痢が頻繁に発生した場合は直ちに投与を中止する必要があります。吐き気、嘔吐、食欲不振が現れることもあります。 呼吸器系では稀に発熱、咳、呼吸困難が現れることがあり、間質性肺炎やPIE症候群が発生するため、これらの症状が見られた場合は投与を中止し、適切な治療が必要です。 口内炎やカンジダ症などの菌交代現象も稀に現れることがあります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状も稀に発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を通じて必要最小限の期間のみ投与することが望ましいです。投与前にアレルギー反応を確認するために皮膚反応検査を行うことが望ましく、ショック発生に備えて緊急処置の準備をし、投与後は患者を安定的に観察する必要があります。 この薬とアミノグリコシド系抗生物質、ポリミキシンB、コリスチン、高用量利尿剤を併用する場合は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、慎重に投与する必要があります。またヘパリンのような高用量経口抗凝固薬と併用する場合は血液凝固状態を注意深く観察する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に少量分泌される可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 最後に、この薬はアミノグリコシド系抗生物質と同じ注射器内で混合して注射しないよう注意が必要です。

重篤な副作用

アナフィラキシー、重篤な大腸炎、呼吸困難、間質性肺炎、PIE症候群

軽度の副作用

一過性の軽微な頭痛、めまい、吐き気、皮膚発疹、発熱、嘔吐、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、神経炎

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。こうして保管すれば薬の効果と安全性をよく維持できます。

外形

無色透明のバイアルに白色〜黄白色の粉が入っています

包装単位

10バイアル/箱[(2グラム/バイアル) X 10]