ウィゴビプリフィルドペン0.25（セマグルチド）、ウィゴビプリフィルドペン0.5（0.68mg/mL、3mL）（セマグルチド）

成人投与量

週1回0.25mgで始めて、週1回の維持用量である2.4mgに達する。 用量は16週間の間に段階的に増量する。 0.25mg（1~4週目）、0.5mg（5~8週目）、1mg（9~12週目）、1.7mg（13~16週目）、維持用量2.4mgである。 週1回2.4mgを超えて投与することは推奨されない。 皮下注射し、腹部、大腿部

小児投与量

12歳以上の青年には成人と同じ用量増量スケジュールを適用する。 週1回0.25mgで始め、16週間の間に段階的に増量し、維持用量2.4mgまたは最大耐容用量に

この薬は主成分や添加物にアレルギーのある患者には使用すべきではありません。 この薬は脱水のある患者には慎重に使用する必要があります。消化管の副作用により体液が減少する可能性があるため、患者は脱水症状を防ぐための十分な水分摂取などの対策を講じる必要があります。 急性膵炎の病歴があるかその症状が疑われる場合はこの薬の使用を中止し、膵炎が確定した場合には再度使用してはいけません。 この薬は2型糖尿病患者にインスリンの代わりに使用すべきではなく、同じ系統の他の薬剤と一緒に服用してはいけません。 インスリンやスルホニル尿素と併用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、用量の調整と血糖のモニタリングが必要です。 糖尿病性網膜症のある患者はこの薬を使用する際に目の状態を厳重に観察し、管理されていないまたは不安定な網膜症の患者には推奨されません。 この薬は特定の人口集団、例えば重度の腎障害または肝障害を持つ患者、85歳以上の高齢者、炎症性腸疾患の患者などには安全性と効果が十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いです。 この薬は消化管の副作用が一般的で、悪心、嘔吐、下痢、便秘などが現れる可能性があるため、症状が重い場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は胃排出を遅延させ、他の経口薬の吸収に影響を及ぼす可能性があるため、併用する薬剤について医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作の際にめまいが生じる可能性があるため注意が必要で、特に低血糖リスクのある患者はさらに気をつける必要があります。 過剰摂取した場合には脱水と消化管障害が発生する可能性があるため、直ちに医療従事者の診療を受ける必要があります。 この薬は注射の形で投与され、正しい注射方法と保管方法を必ず守らなければなりません。注射針は使い捨てを使用し、注射後は安全に廃棄する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、冷蔵保管が必要であり、凍らないように注意が必要です。 この薬を使用する前に医療従事者から正しい使用法と注意事項について十分な教育を受けることが重要です。

吐き気、下痢、便秘、嘔吐、頭痛、めまい、味覚異常、異常感覚、低血糖症、糖尿病性網膜症、低血圧、起立性低血圧、心拍数増加、腹痛、胃炎、胃食道逆流症、消化不良、げっぷ、消化管内のガス滞留、腹部膨満、急性膵炎、胃排出遅延、腸閉塞、胆石症、脱毛、血管浮腫、疲労、注射部位反応、アナフィラキシー反応、鼻咽頭炎、胃腸炎、副鼻腔炎、尿路感染、靭帯捻挫、不安、インフルエンザ、発疹、じんま疹、胆嚢炎、骨折、尿路結石症、アミラーゼ増加、リパーゼ増加、知覚異常、皮膚痛、敏感肌、皮膚の灼熱感

この薬は空気と接触しないよう密閉された容器に保管し、凍らないように注意しながら冷蔵温度である2度から8度の間で保管する必要があります。また、光によって薬効が変質する可能性があるため光が当たらない場所で保管することが推奨されます。

外形

無色またはほぼ無色の透明な液体が入った無色透明なカートリッジが装着された容量調整可能なプリフィルドペン

包装単位

1プリフィルドペン/箱[プリフィルドペン(1.5mL)],1プリフィルドペン/箱[プリフィルドペン(3mL)]